Organiser l'information donnée aux parents de nourrissons à l'USIN afin de réduire leur anxiété
3 juillet 2008 mis à jour par: Hillel Yaffe Medical Center
Dose Organiser les informations données aux parents des nourrissons de l'USIN pour réduire leur anxiété ?
Être parent d'un enfant prématuré à l'USIN est un état anxieux.
Les parents posent beaucoup de questions et recherchent constamment des informations.
Organiser l'information donnée aux parents pourrait réduire leur anxiété.
Les parents seront divisés en deux groupes : un groupe obtiendra des informations organisées, par une conférence à la première semaine de la vie de leur enfant, et l'autre groupe ne le fera pas.
Bien sûr, les questions seront répondues tout le temps.
Les parents répondront à un questionnaire sur la première semaine de la vie du nourrisson, et sur la dernière semaine, juste avant de libérer le nourrisson à la maison.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Être parent d'un enfant prématuré à l'USIN est un état anxieux.
Les parents posent beaucoup de questions et recherchent constamment des informations.
Organiser l'information donnée aux parents pourrait réduire leur anxiété.
Les parents seront divisés en deux groupes : un groupe obtiendra des informations organisées, par une conférence à la première semaine de la vie de leur enfant, et l'autre groupe ne le fera pas.
Bien sûr, les questions seront répondues tout le temps.
Les parents répondront à un questionnaire sur la première semaine de la vie du nourrisson, et sur la dernière semaine, juste avant de libérer le nourrisson à la maison.
Type d'étude
Interventionnel
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
-
Hadera, Israël, 38100
- Hillel Yaffe Medical Center
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Pas plus vieux que 4 mois (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Parents d'enfants prématurés, après la libération de la mère
Critère d'exclusion:
- Nourrissons nés à terme
- Mère hospitalisée
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: 1
Le groupe qui aura une conférence d'information concernant les nourrissons à l'USIN.
|
Conférence d'information concernant la prématurité, l'hospitalisation à l'USIN, etc.
|
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Aucune intervention: 2
Le groupe qui n'aura pas de lecture d'informations concernant l'hospitalisation à l'USIN
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Différence entre les questionnaires à la première semaine et la dernière semaine à l'hospitalisation.
Délai: 1 an
|
1 an
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Erez Nadir, MD, Hillel Yaffe medical center, Hadera, Israel
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juillet 2008
Achèvement primaire (Anticipé)
1 juillet 2008
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 juillet 2008
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 juin 2008
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 juin 2008
Première publication (Estimation)
17 juin 2008
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
4 juillet 2008
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 juillet 2008
Dernière vérification
1 juillet 2008
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- HY-19-2008-CTIL
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .