Organisera informationen som ges till föräldrar till NICU-spädbarn för att minska deras ångest
3 juli 2008 uppdaterad av: Hillel Yaffe Medical Center
Dos Organisering av informationen som ges till föräldrar till NICU-spädbarn minskar deras ångest?
Att vara förälder till ett för tidigt fött barn på NICU är ett oroligt tillstånd.
Föräldrar ställer många frågor och söker information hela tiden.
Att organisera informationen som ges till föräldrar kan minska deras ångest.
Föräldrarna kommer att delas in i två grupper: en grupp kommer att få organiserad information, genom en föreläsning under den första veckan av deras spädbarns liv, och den andra gruppen inte.
Naturligtvis kommer frågor att besvaras hela tiden.
Föräldrarna kommer att besvara ett frågeformulär om den första veckan av barnets liv och den sista veckan, precis innan barnet släpps hem.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Att vara förälder till ett för tidigt fött barn på NICU är ett oroligt tillstånd.
Föräldrar ställer många frågor och söker information hela tiden.
Att organisera informationen som ges till föräldrar kan minska deras ångest.
Föräldrarna kommer att delas in i två grupper: en grupp kommer att få organiserad information, genom en föreläsning under den första veckan av deras spädbarns liv, och den andra gruppen inte.
Naturligtvis kommer frågor att besvaras hela tiden.
Föräldrarna kommer att besvara ett frågeformulär om den första veckan av barnets liv och den sista veckan, precis innan barnet släpps hem.
Studietyp
Interventionell
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Hadera, Israel, 38100
- Hillel Yaffe Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Inte äldre än 4 månader (Barn)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Föräldrar till för tidigt födda barn, efter att ha släppt mamman
Exklusions kriterier:
- Termiga spädbarn
- Inlagd mamma
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: 1
Gruppen som kommer att föreläsa information angående spädbarn på NICU.
|
Föreläsning av information om prematuritet, NICU-inläggning m.m.
|
|
Inget ingripande: 2
Gruppen som inte kommer att ha föreläsning av information angående sjukhusvård på NICU
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Skillnad mellan frågeformulär första veckan och sista veckan till sjukhusvistelse.
Tidsram: 1 år
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studiestol: Erez Nadir, MD, Hillel Yaffe medical center, Hadera, Israel
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juli 2008
Primärt slutförande (Förväntat)
1 juli 2008
Avslutad studie (Förväntat)
1 juli 2008
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
14 juni 2008
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
16 juni 2008
Första postat (Uppskatta)
17 juni 2008
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
4 juli 2008
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
3 juli 2008
Senast verifierad
1 juli 2008
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- HY-19-2008-CTIL
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .