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Organisation der Informationen für Eltern von Säuglingen auf der neonatologischen Intensivstation, um ihre Angst zu reduzieren

3. Juli 2008 aktualisiert von: Hillel Yaffe Medical Center

Reduziert die Organisation der Informationen, die den Eltern von Säuglingen auf der neonatologischen Intensivstation gegeben werden, ihre Ängste?

Eltern eines Frühgeborenen auf der neonatologischen Intensivstation zu sein, ist ein beängstigender Zustand. Eltern stellen viele Fragen und suchen ständig nach Informationen. Die Organisation der den Eltern gegebenen Informationen könnte ihre Ängste verringern. Die Eltern werden in zwei Gruppen eingeteilt: Eine Gruppe erhält organisierte Informationen durch einen Vortrag in der ersten Lebenswoche ihres Kindes, die andere Gruppe nicht. Selbstverständlich werden jederzeit Fragen beantwortet. Die Eltern beantworten in der ersten Lebenswoche des Säuglings und in der letzten Woche, kurz vor der Entlassung aus dem Säuglingsheim, einen Fragebogen.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Eltern eines Frühgeborenen auf der neonatologischen Intensivstation zu sein, ist ein beängstigender Zustand. Eltern stellen viele Fragen und suchen ständig nach Informationen. Die Organisation der den Eltern gegebenen Informationen könnte ihre Ängste verringern. Die Eltern werden in zwei Gruppen eingeteilt: Eine Gruppe erhält organisierte Informationen durch einen Vortrag in der ersten Lebenswoche ihres Kindes, die andere Gruppe nicht. Selbstverständlich werden jederzeit Fragen beantwortet. Die Eltern beantworten in der ersten Lebenswoche des Säuglings und in der letzten Woche, kurz vor der Entlassung aus dem Säuglingsheim, einen Fragebogen.

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Hadera, Israel, 38100
        • Hillel Yaffe Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

Nicht älter als 4 Monate (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Eltern von Frühgeborenen nach Entlassung der Mutter

Ausschlusskriterien:

  • Frühgeborene
  • Mutter im Krankenhaus

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: 1
Die Gruppe, die einen Informationsvortrag über Säuglinge auf der neonatologischen Intensivstation halten wird.
Vortrag mit Informationen zu Frühgeburten, Krankenhausaufenthalten auf der neonatologischen Intensivstation usw.
Kein Eingriff: 2
Die Gruppe, die keine Informationen zum Krankenhausaufenthalt auf der neonatologischen Intensivstation erhält

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Unterschied zwischen den Fragebögen in der ersten Woche und der letzten Woche vor dem Krankenhausaufenthalt.
Zeitfenster: 1 Jahr
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Erez Nadir, MD, Hillel Yaffe medical center, Hadera, Israel

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2008

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Juli 2008

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Juli 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Juni 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Juni 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

17. Juni 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

4. Juli 2008

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Juli 2008

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2008

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • HY-19-2008-CTIL

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