- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00699127
Organisation der Informationen für Eltern von Säuglingen auf der neonatologischen Intensivstation, um ihre Angst zu reduzieren
3. Juli 2008 aktualisiert von: Hillel Yaffe Medical Center
Reduziert die Organisation der Informationen, die den Eltern von Säuglingen auf der neonatologischen Intensivstation gegeben werden, ihre Ängste?
Eltern eines Frühgeborenen auf der neonatologischen Intensivstation zu sein, ist ein beängstigender Zustand.
Eltern stellen viele Fragen und suchen ständig nach Informationen.
Die Organisation der den Eltern gegebenen Informationen könnte ihre Ängste verringern.
Die Eltern werden in zwei Gruppen eingeteilt: Eine Gruppe erhält organisierte Informationen durch einen Vortrag in der ersten Lebenswoche ihres Kindes, die andere Gruppe nicht.
Selbstverständlich werden jederzeit Fragen beantwortet.
Die Eltern beantworten in der ersten Lebenswoche des Säuglings und in der letzten Woche, kurz vor der Entlassung aus dem Säuglingsheim, einen Fragebogen.
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
Eltern eines Frühgeborenen auf der neonatologischen Intensivstation zu sein, ist ein beängstigender Zustand.
Eltern stellen viele Fragen und suchen ständig nach Informationen.
Die Organisation der den Eltern gegebenen Informationen könnte ihre Ängste verringern.
Die Eltern werden in zwei Gruppen eingeteilt: Eine Gruppe erhält organisierte Informationen durch einen Vortrag in der ersten Lebenswoche ihres Kindes, die andere Gruppe nicht.
Selbstverständlich werden jederzeit Fragen beantwortet.
Die Eltern beantworten in der ersten Lebenswoche des Säuglings und in der letzten Woche, kurz vor der Entlassung aus dem Säuglingsheim, einen Fragebogen.
Studientyp
Interventionell
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Hadera, Israel, 38100
- Hillel Yaffe Medical Center
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Nicht älter als 4 Monate (Kind)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Eltern von Frühgeborenen nach Entlassung der Mutter
Ausschlusskriterien:
- Frühgeborene
- Mutter im Krankenhaus
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: 1
Die Gruppe, die einen Informationsvortrag über Säuglinge auf der neonatologischen Intensivstation halten wird.
|
Vortrag mit Informationen zu Frühgeburten, Krankenhausaufenthalten auf der neonatologischen Intensivstation usw.
|
|
Kein Eingriff: 2
Die Gruppe, die keine Informationen zum Krankenhausaufenthalt auf der neonatologischen Intensivstation erhält
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Unterschied zwischen den Fragebögen in der ersten Woche und der letzten Woche vor dem Krankenhausaufenthalt.
Zeitfenster: 1 Jahr
|
1 Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienstuhl: Erez Nadir, MD, Hillel Yaffe medical center, Hadera, Israel
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juli 2008
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Juli 2008
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Juli 2008
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
14. Juni 2008
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
16. Juni 2008
Zuerst gepostet (Schätzen)
17. Juni 2008
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
4. Juli 2008
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
3. Juli 2008
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2008
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- HY-19-2008-CTIL
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