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緊急治療室における非 ST セグメント上昇急性冠症候群の生化学的マーカーとしての心臓脂肪酸結合タンパク質および虚血修飾アルブミンの診断的価値。

2008年7月11日 更新者:University Hospital, Toulouse

Analyze en médecine d'Urgence d'Une stratégie d'Utilisation compinée de Deux Marqueurs Biologiques Dans le Diagnostic de Syndrome Coronaire Aigu Non ST+: étude Des Performances de la Heart-Fatty Acid Binding Protein et de l' Ischemia Modified Albumin dès la première Heure de Prize en Charge

緊急治療室に入院した患者の非 ST 上昇冠動脈症候群の早期診断は困難です。 2 つのニュース生化学的マーカーが評価され、心臓脂肪結合タンパク質と虚血修飾アルブミンが心筋壊死と心筋虚血の初期マーカーであることが研究で示唆されています。 この研究の目的は、緊急治療室での管理の最初の 1 時間における非 ST セグメント上昇急性冠症候群診断のための心臓脂肪結合タンパク質と虚血修飾アルブミンの関連の予測値を分析することです。

調査の概要

詳細な説明

緊急治療室に入院した患者の非 ST 上昇冠動脈症候群 (ACS) の早期診断は困難です。 2 つのニュース生化学的マーカーが評価され、心臓脂肪結合タンパク質と虚血修飾アルブミンが心筋壊死と心筋虚血の初期マーカーであることが研究で示唆されています。

研究の目的: この研究の目的は、緊急治療室での管理の最初の 1 時間における非 ST セグメント上昇 ACS 診断のための心臓脂肪結合タンパク質と虚血修飾アルブミンの関連の予測値を分析することです。

方法: 前向き二重盲検研究では、胸痛と非 ST 上昇 ACS が疑われる緊急治療室に入院した連続した患者で、最初の心臓脂肪結合タンパク質と虚血修飾アルブミンのレベルを測定します。 履歴、身体検査、一連の 12 誘導心電図、入院後 0 および 6 時間のトロポニン I 測定値を含むデータは、マーカーの結果を知らされていない治療担当医師によって収集されます。 病院の診断アルゴリズム(トロポニン反復測定、トレッドミル試験またはその他の虚血検出、必要に応じてコロナログラフィー)および 1 か月後のフォローアップに基づいて、結果を知らされていない 2 人の独立した医師によって、患者は非 ST 上昇 ACS の有無に分類されます。マーカーの。 感度、特異性、陽性および陰性の予測値は、各マーカーについて、および組み合わせた分析で決定されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

700

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Toulouse、フランス、31059
        • Emergency department Rangueil

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 12時間以内に胸痛が出現し、急性冠症候群が疑われる主訴で緊急治療室に入院したすべての連続した患者

除外基準:

  • 18 歳未満の患者、12 誘導心電図で ST が上昇している患者、胸痛の明らかな外傷性の原因がある患者、または深刻なコミュニケーションの問題を抱えている患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:NA
  • 介入モデル:SINGLE_GROUP
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:1
初期心臓脂肪酸結合タンパク質および虚血修飾アルブミンは、患者が緊急治療室に到着した後に測定されます。 治療中の医師、生物学者の医師は、マーカーの結果を知らされません。
初期心臓脂肪酸結合タンパク質および虚血修飾アルブミンは、患者が緊急治療室に到着した後に測定されます。 この研究の目的は、緊急治療室での管理の最初の 1 時間での非 ST セグメント上昇急性冠症候群診断のための心臓脂肪結合タンパク質と虚血修飾アルブミンの関連の予測値を分析することです。マーカーの結果に。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
非ST上昇 ACUTE冠症候群の診断
時間枠:一か月
一か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Sandrine CHARPENTIER, MD、U H Toulouse

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年5月1日

一次修了 (実際)

2007年3月1日

研究の完了 (実際)

2007年3月1日

試験登録日

最初に提出

2008年7月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年7月11日

最初の投稿 (見積もり)

2008年7月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2008年7月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2008年7月11日

最終確認日

2008年7月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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