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発達障害児の実行機能と眼球運動パターンの特性化

2009年1月15日 更新者:Sheba Medical Center
この研究の目的は、発達障害のある子供たちのいくつかの集団における実行機能と眼球運動のプロファイルを特徴付けることです。

調査の概要

詳細な説明

異常な実行機能 (EF) プロファイルは、注意欠陥/多動性障害 (ADHD) および自閉症の主要な特徴と考えられており、発達性協調障害 (DCD) の子供にも頻繁に関与しています。 科学文献は、これら 3 つのグループ間の EF プロファイルがいくつかの共通の異常を共有しているが、特定の機能が大きく異なることを示唆しています。 異常な EF プロファイルは、各症候群の発達軌跡の中心的な特徴である可能性があります。

眼球運動の精密な測定は、特定の障害の根底にあるメカニズムに光を当て、異常な注意、情報処理、または運動組織を指摘する可能性があります. 視線は社会的相互作用の重要な要素です。 アイコンタクトと他者の視線方向の認識は、共感の評価に不可欠です。

現在の研究は、これらの集団および対応する対照群における広範囲のEFの評価、および日常機能スキルや併存する神経行動特性などの他の重要なパラメーターとの関係の評価に着手します。 また、これらの集団におけるさまざまな視覚刺激に対する眼球運動のパターンも評価します。 主な目的は、EF と眼球運動の観点から、これらの集団のそれぞれの類似点と相違点を特徴付けることです。

評価方法:

臨床パラメーター:

  • 知能検査(子供の年齢による)
  • 通信: DSM-IV、ADOS、ストーニー ブルック アンケート
  • モーター/コーディネーション: 子供用ムーブメント アドバンスト バッテリー (M-ABC)
  • 注意: Conners Rating Scales - 改訂版 (CRS-R 3rd ed.)
  • 睡眠:睡眠習慣アンケート

実行機能は、次の方法を使用して評価されます。

  • ネプシⅡ
  • 簡単なアンケート
  • ウィスコンシン カード ソーティング テスト
  • ハノイの塔

眼球運動はISCAN社製の赤外線ビデオカメラを用いて測定します。次の視覚刺激が提示されます。

  • さまざまな感情を表す人間の顔
  • いろいろな物
  • サッケードとアンチサッケード タスク

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

160

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Ramat-Gan、イスラエル、52621
        • 募集
        • Weinberg Child Development Center, Sheba Medical Center, Tel-Hashomer

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

4年~10年 (子供)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

プライマリケアクリニック

説明

包含基準:

  • 4~10歳
  • 関連する研究グループによる医学的診断
  • 眼鏡やコンタクトレンズを使用していない正常な視力。

除外基準 - 臨床グループ:

  • 知能指数が70未満
  • 知られている脳の損傷
  • 既知の聴覚障害
  • 薬の定期的な使用(精神刺激薬を除く)
  • 既知の遺伝性症候群の証拠
  • -胎児CMV感染、出生時仮死、主要な頭部外傷またはてんかんの病歴

除外基準 - 対照群:

  • 知能指数が70未満
  • 薬の定期的な使用
  • 神経学的/精神障害、出生傷害、発達遅滞、頭部外傷、または中枢神経系に影響を与えるその他の医学的障害の証拠
  • 家族歴 - 自閉症、DCD、ADHD、またはその他の神経/精神障害の第 1 度)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
DCD
DCDと診断された子供
自閉症
自閉症と診断された子供
ADHD
ADHDと診断された子供
コントロール
対照群 - 神経学的または精神的問題のない子供

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年1月1日

一次修了 (予期された)

2009年12月1日

研究の完了 (予期された)

2009年12月1日

試験登録日

最初に提出

2008年7月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年7月15日

最初の投稿 (見積もり)

2008年7月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2009年1月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2009年1月15日

最終確認日

2009年1月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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