触診診断の客観的な運動学的相関
仮説: 運動学的パラメータを使用して、徒手療法治療後の 3 次元の頭部の動きの変化を監視できます。
ある程度の子宮頸部機能障害のある被験者は、経験豊富なオステオパシー医師によって検査されます。 頸部側屈の臨床評価中に、運動学的データが記録されます。 被験者は徒手療法技術を使用して治療され、治療後に運動学的データが設定された間隔で再度記録されます。
調査の概要
詳細な説明
治療を行う医師は、各被験者に対する専門的な判断に応じて、(1) 軟部組織ストレッチ、(2) 筋膜リリース、(3) 筋エネルギー、または (4) 機能的 (間接的) の 4 つの治療法のうちの 1 つを使用します。方法。 これらの方法は、オステオパシー徒手医学のケアと実践の標準であり、オステオパシーのカリキュラムで教えられ、ミシガン州立大学臨床センターで毎日実践されています。
最初の治療後は、3D 運動データを収集するためにすぐにフォローアップ運動学テストが行われます。 その後、被験者は、治療後 24 時間、治療後 48 時間、治療後 7 日目に次の運動学的評価のために戻ります。 7日の時点で、被験者は最初の評価と同様に評価され、医師は専門的な判断を用いて被験者が2回目の治療から利益を得られるかどうかを決定します。 その場合、治療と運動学的評価のプロセスは 2 回目に行われ、治療後 24 時間、治療後 48 時間、治療後 7 日後に運動学的評価が行われます。 最大2回の治療を行います。
研究の種類
入学 (予想される)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
Michigan
-
East Lansing、Michigan、アメリカ、48824
- Biomechanical Design Research Laboratory
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 18歳以上100歳までの男女
除外基準:
- 妊婦および未成年者
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
三次元運動学
時間枠：即日、24時間、48時間
|
即日、24時間、48時間
|
協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。