Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Correlati cinematici oggettivi della diagnosi palpatoria

17 settembre 2010 aggiornato da: Michigan State University

Ipotesi: i parametri cinematici possono essere utilizzati per monitorare i cambiamenti nei movimenti tridimensionali della testa dopo i trattamenti di terapia manuale.

I soggetti che presentano un certo livello di disfunzione cervicale saranno esaminati da un medico osteopatico esperto. Durante la valutazione clinica della flessione laterale cervicale, verranno registrati i dati cinematici. I soggetti verranno trattati utilizzando tecniche di terapia manuale e i dati cinematici verranno registrati nuovamente a intervalli prestabiliti dopo il trattamento.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il medico che fornisce il trattamento utilizzerà, a seconda del suo giudizio professionale per ciascun soggetto, una delle quattro modalità di trattamento: (1) stiramento dei tessuti molli, (2) rilascio miofasciale, (3) energia muscolare o (4) funzionale (indiretto) metodo. Queste modalità sono standard per la cura e la pratica della medicina manuale osteopatica, vengono insegnate nel curriculum osteopatico e vengono praticate ogni giorno presso il Centro clinico della Michigan State University.

Dopo il trattamento iniziale, ci sarà un test cinematico di follow-up immediato per raccogliere i dati di movimento 3D. Quindi, i soggetti torneranno per le successive valutazioni cinematiche a: 24 ore dopo il trattamento, 48 ore dopo il trattamento e sette giorni dopo il trattamento. Al termine dei sette giorni, i soggetti saranno valutati come nella valutazione iniziale e il medico utilizzerà il suo giudizio professionale per determinare se il soggetto trarrebbe beneficio da un secondo trattamento. In tal caso, il processo di trattamento e valutazione cinematica avverrebbe una seconda volta, con valutazione cinematica 24 ore dopo il trattamento, 48 ore dopo il trattamento e sette giorni dopo il trattamento. Verranno eseguite al massimo due sessioni di trattamento.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

10

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Michigan
      • East Lansing, Michigan, Stati Uniti, 48824
        • Biomechanical Design Research Laboratory

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Maschi e femmine di età superiore ai 18 anni e fino a 100 anni

Criteri di esclusione:

  • Donne incinte e minori

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Cinematica tridimensionale
Lasso di tempo: Stesso giorno, 24 ore, 48 ore
Stesso giorno, 24 ore, 48 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Michigan State University

Collaboratori

American Osteopathic Association

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2008

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 luglio 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 agosto 2008

Primo Inserito (Stima)

5 agosto 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

20 settembre 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 settembre 2010

Ultimo verificato

1 settembre 2010

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Bush-headneck

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Spina cervicale

Prove cliniche su Tecniche di terapia manuale

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Ukraine

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi