Corrélats cinématiques objectifs du diagnostic palpatoire
Hypothèse : Les paramètres cinématiques peuvent être utilisés pour surveiller les changements dans les mouvements tridimensionnels de la tête après les traitements de thérapie manuelle.
Les sujets qui présentent un certain niveau de dysfonctionnement cervical seront examinés par un médecin ostéopathe expérimenté. Lors de l'évaluation clinique de la flexion latérale cervicale, les données cinématiques seront enregistrées. Les sujets seront traités à l'aide de techniques de thérapie manuelle et les données cinématiques seront à nouveau enregistrées à intervalles réguliers après le traitement.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le médecin traitant utilisera, selon son jugement professionnel pour chaque sujet, l'une des quatre modalités de traitement : (1) étirement des tissus mous, (2) relâchement myofascial, (3) énergie musculaire ou (4) fonctionnel (indirect) méthode. Ces modalités sont standard pour les soins et la pratique de la médecine manuelle ostéopathique, elles sont enseignées dans le programme d'études ostéopathiques et elles sont pratiquées chaque jour au Michigan State University Clinical Center.
Après le traitement initial, il y aura un test cinématique de suivi immédiat pour collecter les données de mouvement 3D. Ensuite, les sujets reviendront pour des évaluations cinématiques ultérieures à : 24 heures après le traitement, 48 heures après le traitement et sept jours après le traitement. Au bout de sept jours, les sujets seront évalués comme lors de l'évaluation initiale et le médecin utilisera son jugement professionnel pour déterminer si le sujet bénéficierait d'un deuxième traitement. Si c'est le cas, alors le processus de traitement et d'évaluation cinématique se produirait une deuxième fois, avec une évaluation cinématique 24 heures après le traitement, 48 heures après le traitement et sept jours après le traitement. Un maximum de deux séances de traitement sera effectué.
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Michigan
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East Lansing, Michigan, États-Unis, 48824
- Biomechanical Design Research Laboratory
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Hommes et femmes de plus de 18 ans et jusqu'à 100 ans
Critère d'exclusion:
- Femmes enceintes et mineurs
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Cinématique tridimensionnelle
Délai: Même jour, 24 heures, 48 heures
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Même jour, 24 heures, 48 heures
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- Bush-headneck
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