Obiektywne kinematyczne korelaty diagnozy palpacyjnej
Hipoteza: Parametry kinematyczne mogą być wykorzystane do monitorowania zmian trójwymiarowych ruchów głowy po zabiegach Terapii Manualnej.
Osoby z pewnym stopniem dysfunkcji szyjki macicy będą badane przez doświadczonego lekarza osteopatę. Podczas oceny klinicznej zgięcia bocznego odcinka szyjnego kręgosłupa rejestrowane będą dane kinematyczne. Pacjenci będą leczeni technikami terapii manualnej, a dane kinematyczne będą ponownie rejestrowane w ustalonych odstępach czasu po zabiegu.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Lekarz prowadzący leczenie zastosuje, w zależności od profesjonalnej oceny każdego pacjenta, jedną z czterech metod leczenia: (1) rozciąganie tkanek miękkich, (2) rozluźnianie mięśniowo-powięziowe, (3) energia mięśniowa lub (4) funkcjonalna (pośrednia) metoda. Metody te są standardem w opiece i praktyce osteopatycznej medycyny manualnej, są nauczane w programie nauczania osteopatii i są praktykowane każdego dnia w Centrum Klinicznym Uniwersytetu Stanowego Michigan.
Po wstępnym leczeniu nastąpi natychmiastowy test kinematyczny w celu zebrania danych ruchu 3D. Następnie pacjenci wrócą na kolejne oceny kinematyki: 24 godziny po leczeniu, 48 godzin po leczeniu i siedem dni po leczeniu. Po upływie siedmiu dni osobniki zostaną ocenione tak, jak w ocenie początkowej, a lekarz na podstawie swojej profesjonalnej oceny określi, czy pacjent odniósłby korzyść z drugiego leczenia. Jeśli tak, to proces leczenia i oceny kinematycznej wystąpiłby po raz drugi, z oceną kinematyczną 24 godziny po zabiegu, 48 godzin po zabiegu i 7 dni po zabiegu. Przeprowadzone zostaną maksymalnie dwie sesje zabiegowe.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Michigan
-
East Lansing, Michigan, Stany Zjednoczone, 48824
- Biomechanical Design Research Laboratory
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mężczyźni i kobiety w wieku powyżej 18 lat i do 100 lat
Kryteria wyłączenia:
- Kobiety w ciąży i nieletni
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Kinematyka trójwymiarowa
Ramy czasowe: Ten sam dzień, 24 godziny, 48 godzin
|
Ten sam dzień, 24 godziny, 48 godzin
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- Bush-headneck
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .