Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Obiektywne kinematyczne korelaty diagnozy palpacyjnej

17 września 2010 zaktualizowane przez: Michigan State University

Hipoteza: Parametry kinematyczne mogą być wykorzystane do monitorowania zmian trójwymiarowych ruchów głowy po zabiegach Terapii Manualnej.

Osoby z pewnym stopniem dysfunkcji szyjki macicy będą badane przez doświadczonego lekarza osteopatę. Podczas oceny klinicznej zgięcia bocznego odcinka szyjnego kręgosłupa rejestrowane będą dane kinematyczne. Pacjenci będą leczeni technikami terapii manualnej, a dane kinematyczne będą ponownie rejestrowane w ustalonych odstępach czasu po zabiegu.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Lekarz prowadzący leczenie zastosuje, w zależności od profesjonalnej oceny każdego pacjenta, jedną z czterech metod leczenia: (1) rozciąganie tkanek miękkich, (2) rozluźnianie mięśniowo-powięziowe, (3) energia mięśniowa lub (4) funkcjonalna (pośrednia) metoda. Metody te są standardem w opiece i praktyce osteopatycznej medycyny manualnej, są nauczane w programie nauczania osteopatii i są praktykowane każdego dnia w Centrum Klinicznym Uniwersytetu Stanowego Michigan.

Po wstępnym leczeniu nastąpi natychmiastowy test kinematyczny w celu zebrania danych ruchu 3D. Następnie pacjenci wrócą na kolejne oceny kinematyki: 24 godziny po leczeniu, 48 godzin po leczeniu i siedem dni po leczeniu. Po upływie siedmiu dni osobniki zostaną ocenione tak, jak w ocenie początkowej, a lekarz na podstawie swojej profesjonalnej oceny określi, czy pacjent odniósłby korzyść z drugiego leczenia. Jeśli tak, to proces leczenia i oceny kinematycznej wystąpiłby po raz drugi, z oceną kinematyczną 24 godziny po zabiegu, 48 godzin po zabiegu i 7 dni po zabiegu. Przeprowadzone zostaną maksymalnie dwie sesje zabiegowe.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

10

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Michigan
      • East Lansing, Michigan, Stany Zjednoczone, 48824
        • Biomechanical Design Research Laboratory

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mężczyźni i kobiety w wieku powyżej 18 lat i do 100 lat

Kryteria wyłączenia:

  • Kobiety w ciąży i nieletni

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Kinematyka trójwymiarowa
Ramy czasowe: Ten sam dzień, 24 godziny, 48 godzin
Ten sam dzień, 24 godziny, 48 godzin

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Michigan State University

Współpracownicy

American Osteopathic Association

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2008

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2009

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 lipca 2008

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 sierpnia 2008

Pierwszy wysłany (Oszacować)

5 sierpnia 2008

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

20 września 2010

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 września 2010

Ostatnia weryfikacja

1 września 2010

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Bush-headneck

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Kręgosłup szyjny

Badania kliniczne na Techniki terapii manualnej

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Gambia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj