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Correlatos cinemáticos objetivos del diagnóstico palpatorio

17 de septiembre de 2010 actualizado por: Michigan State University

Hipótesis: Los parámetros cinemáticos se pueden utilizar para controlar los cambios en los movimientos tridimensionales de la cabeza después de los tratamientos de Terapia Manual.

Los sujetos que tengan algún nivel de disfunción cervical serán examinados por un médico osteópata experimentado. Durante la evaluación clínica de la flexión lateral cervical, se registrarán los datos cinemáticos. Los sujetos serán tratados utilizando técnicas de terapia manual y los datos cinemáticos se registrarán nuevamente a intervalos establecidos después del tratamiento.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

El médico que brinda el tratamiento utilizará, según su juicio profesional para cada sujeto, una de las cuatro modalidades de tratamiento: (1) estiramiento de los tejidos blandos, (2) liberación miofascial, (3) energía muscular o (4) tratamiento funcional (indirecto). método. Estas modalidades son estándar para el cuidado y la práctica de la medicina manual osteopática, se enseñan en el plan de estudios osteopático y se practican todos los días en el Centro Clínico de la Universidad Estatal de Michigan.

Después del tratamiento inicial, habrá una prueba cinemática de seguimiento inmediato para recopilar los datos de movimiento en 3D. Luego, los sujetos regresarán para evaluaciones cinemáticas posteriores: 24 horas después del tratamiento, 48 horas después del tratamiento y siete días después del tratamiento. En la marca de siete días, los sujetos serán evaluados como en la evaluación inicial y el médico utilizará su juicio profesional para determinar si el sujeto se beneficiaría de un segundo tratamiento. Si es así, entonces el proceso de tratamiento y evaluación cinemática ocurriría una segunda vez, con evaluación cinemática 24 horas después del tratamiento, 48 horas después del tratamiento y siete días después del tratamiento. Se realizarán un máximo de dos sesiones de tratamiento.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

10

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Michigan
      • East Lansing, Michigan, Estados Unidos, 48824
        • Biomechanical Design Research Laboratory

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Hombres y Mujeres mayores de 18 años y hasta 100 años de edad

Criterio de exclusión:

  • Embarazadas y menores

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cinemática tridimensional
Periodo de tiempo: Mismo día, 24 horas, 48 ​​horas
Mismo día, 24 horas, 48 ​​horas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2008

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2009

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de julio de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de agosto de 2008

Publicado por primera vez (Estimar)

5 de agosto de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

20 de septiembre de 2010

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de septiembre de 2010

Última verificación

1 de septiembre de 2010

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Bush-headneck

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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