- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00728247
Correlatos cinemáticos objetivos del diagnóstico palpatorio
Hipótesis: Los parámetros cinemáticos se pueden utilizar para controlar los cambios en los movimientos tridimensionales de la cabeza después de los tratamientos de Terapia Manual.
Los sujetos que tengan algún nivel de disfunción cervical serán examinados por un médico osteópata experimentado. Durante la evaluación clínica de la flexión lateral cervical, se registrarán los datos cinemáticos. Los sujetos serán tratados utilizando técnicas de terapia manual y los datos cinemáticos se registrarán nuevamente a intervalos establecidos después del tratamiento.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El médico que brinda el tratamiento utilizará, según su juicio profesional para cada sujeto, una de las cuatro modalidades de tratamiento: (1) estiramiento de los tejidos blandos, (2) liberación miofascial, (3) energía muscular o (4) tratamiento funcional (indirecto). método. Estas modalidades son estándar para el cuidado y la práctica de la medicina manual osteopática, se enseñan en el plan de estudios osteopático y se practican todos los días en el Centro Clínico de la Universidad Estatal de Michigan.
Después del tratamiento inicial, habrá una prueba cinemática de seguimiento inmediato para recopilar los datos de movimiento en 3D. Luego, los sujetos regresarán para evaluaciones cinemáticas posteriores: 24 horas después del tratamiento, 48 horas después del tratamiento y siete días después del tratamiento. En la marca de siete días, los sujetos serán evaluados como en la evaluación inicial y el médico utilizará su juicio profesional para determinar si el sujeto se beneficiaría de un segundo tratamiento. Si es así, entonces el proceso de tratamiento y evaluación cinemática ocurriría una segunda vez, con evaluación cinemática 24 horas después del tratamiento, 48 horas después del tratamiento y siete días después del tratamiento. Se realizarán un máximo de dos sesiones de tratamiento.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Michigan
-
East Lansing, Michigan, Estados Unidos, 48824
- Biomechanical Design Research Laboratory
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombres y Mujeres mayores de 18 años y hasta 100 años de edad
Criterio de exclusión:
- Embarazadas y menores
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
Cinemática tridimensional
Periodo de tiempo: Mismo día, 24 horas, 48 horas
|
Mismo día, 24 horas, 48 horas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- Bush-headneck
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