Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Objectieve kinematische correlaten van palpatoire diagnose

17 september 2010 bijgewerkt door: Michigan State University

Hypothese: Kinematische parameters kunnen worden gebruikt om veranderingen in driedimensionale hoofdbewegingen na manuele therapiebehandelingen te volgen.

Onderwerpen die een zekere mate van cervicale disfunctie hebben, zullen worden onderzocht door een ervaren osteopathische arts. Tijdens de klinische beoordeling van cervicale laterale flexie worden kinematische gegevens geregistreerd. De proefpersonen worden behandeld met behulp van manuele therapietechnieken en de kinematische gegevens worden na de behandeling op gezette tijden opnieuw geregistreerd.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De arts die de behandeling geeft, zal, afhankelijk van zijn professionele oordeel voor elke patiënt, een van de vier behandelingsmodaliteiten gebruiken: (1) stretching van zacht weefsel, (2) myofasciale ontspanning, (3) spierenergie of (4) functioneel (indirect) methode. Deze modaliteiten zijn standaard voor de zorg en praktijk van osteopathische manuele geneeskunde, ze worden onderwezen in het osteopathische curriculum en ze worden elke dag beoefend in het Michigan State University Clinical Center.

Na de initiële behandeling zal er een onmiddellijke follow-up kinematische test plaatsvinden om de 3D-bewegingsgegevens te verzamelen. Vervolgens komen proefpersonen terug voor daaropvolgende kinematische beoordelingen op: 24 uur na de behandeling, 48 uur na de behandeling en zeven dagen na de behandeling. Na zeven dagen worden de proefpersonen geëvalueerd zoals bij de eerste beoordeling en zal de arts zijn professionele oordeel gebruiken om te bepalen of de proefpersoon baat zou hebben bij een tweede behandeling. Als dat zo is, zou het proces van behandeling en kinematische beoordeling een tweede keer plaatsvinden, met kinematische beoordeling 24 uur na de behandeling, 48 uur na de behandeling en zeven dagen na de behandeling. Er worden maximaal twee behandelingen uitgevoerd.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

10

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Michigan
      • East Lansing, Michigan, Verenigde Staten, 48824
        • Biomechanical Design Research Laboratory

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Mannen en vrouwen ouder dan 18 en tot 100 jaar

Uitsluitingscriteria:

  • Zwangere vrouwen en minderjarigen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Driedimensionale kinematica
Tijdsspanne: Dezelfde dag, 24 uur, 48 uur
Dezelfde dag, 24 uur, 48 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Michigan State University

Medewerkers

American Osteopathic Association

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2008

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2009

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 juli 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 augustus 2008

Eerst geplaatst (Schatting)

5 augustus 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

20 september 2010

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 september 2010

Laatst geverifieerd

1 september 2010

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • Bush-headneck

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren