Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Объективные кинематические корреляты пальпаторной диагностики

17 сентября 2010 г. обновлено: Michigan State University

Гипотеза: кинематические параметры можно использовать для отслеживания изменений в трехмерных движениях головы после сеансов мануальной терапии.

Субъекты, у которых есть некоторый уровень дисфункции шейки матки, будут осмотрены опытным врачом-остеопатом. Во время клинической оценки шейного бокового сгибания регистрируются кинематические данные. Субъектов будут лечить с использованием методов мануальной терапии, а кинематические данные будут снова записываться через установленные интервалы после лечения.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Врач, проводящий лечение, будет использовать, в зависимости от своего профессионального суждения по каждому субъекту, один из четырех методов лечения: (1) растяжение мягких тканей, (2) миофасциальное расслабление, (3) мышечная энергия или (4) функциональная (косвенная). метод. Эти методы являются стандартными для лечения и практики остеопатической мануальной медицины, они преподаются в рамках остеопатической учебной программы и ежедневно практикуются в Клиническом центре Мичиганского государственного университета.

После первоначального лечения будет проведено немедленное последующее кинематическое испытание для сбора трехмерных данных о движении. Затем субъекты вернутся для последующих кинематических оценок через: 24 часа после лечения, 48 часов после лечения и семь дней после лечения. Через семь дней субъекты будут оцениваться так же, как при первоначальной оценке, и врач будет использовать свое профессиональное суждение, чтобы определить, получит ли субъект пользу от повторного лечения. Если это так, то процесс лечения и кинематической оценки будет происходить во второй раз, с кинематической оценкой через 24 часа после лечения, через 48 часов после лечения и через семь дней после лечения. Будет проведено максимум два лечебных сеанса.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

10

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Мужчины и женщины от 18 до 100 лет

Критерий исключения:

  • Беременные женщины и несовершеннолетние

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Трехмерная кинематика
Временное ограничение: В тот же день, 24 часа, 48 часов
В тот же день, 24 часа, 48 часов

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Michigan State University

Соавторы

American Osteopathic Association

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2008 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2009 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 июля 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 августа 2008 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

5 августа 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

20 сентября 2010 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 сентября 2010 г.

Последняя проверка

1 сентября 2010 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • Bush-headneck

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться