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Objektive kinematische Korrelate der palpatorischen Diagnose

17. September 2010 aktualisiert von: Michigan State University

Hypothese: Kinematische Parameter können verwendet werden, um Veränderungen in dreidimensionalen Kopfbewegungen nach manuellen Therapiebehandlungen zu überwachen.

Personen mit einer gewissen zervikalen Dysfunktion werden von einem erfahrenen osteopathischen Arzt untersucht. Während der klinischen Beurteilung der lateralen Flexion des Gebärmutterhalses werden kinematische Daten aufgezeichnet. Die Probanden werden mit manuellen Therapietechniken behandelt und die kinematischen Daten werden in festgelegten Abständen nach der Behandlung erneut aufgezeichnet.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Der behandelnde Arzt wird je nach seinem professionellen Urteilsvermögen für jedes Thema eine von vier Behandlungsmodalitäten anwenden: (1) Dehnung des Weichgewebes, (2) myofasziale Entspannung, (3) Muskelenergie oder (4) funktionelle (indirekte) Behandlung. Methode. Diese Modalitäten sind Standard für die Pflege und Praxis der osteopathischen manuellen Medizin, sie werden im Lehrplan für Osteopathie gelehrt und täglich am Michigan State University Clinical Center praktiziert.

Nach der Erstbehandlung wird sofort ein kinematischer Test durchgeführt, um die 3D-Bewegungsdaten zu erfassen. Anschließend kehren die Probanden zu folgenden kinematischen Beurteilungen zurück: 24 Stunden nach der Behandlung, 48 Stunden nach der Behandlung und sieben Tage nach der Behandlung. Nach sieben Tagen werden die Probanden wie bei der Erstbeurteilung beurteilt und der Arzt wird sein professionelles Urteilsvermögen nutzen, um zu bestimmen, ob der Proband von einer zweiten Behandlung profitieren würde. Wenn ja, würde der Prozess der Behandlung und kinematischen Beurteilung ein zweites Mal stattfinden, wobei die kinematische Beurteilung 24 Stunden nach der Behandlung, 48 Stunden nach der Behandlung und sieben Tage nach der Behandlung erfolgen würde. Es werden maximal zwei Behandlungssitzungen durchgeführt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

10

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Michigan
      • East Lansing, Michigan, Vereinigte Staaten, 48824
        • Biomechanical Design Research Laboratory

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männer und Frauen im Alter zwischen 18 und 100 Jahren

Ausschlusskriterien:

  • Schwangere und Minderjährige

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Dreidimensionale Kinematik
Zeitfenster: Gleicher Tag, 24 Stunden, 48 Stunden
Gleicher Tag, 24 Stunden, 48 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Michigan State University

Mitarbeiter

American Osteopathic Association

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2008

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2009

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. Juli 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. August 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

5. August 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

20. September 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. September 2010

Zuletzt verifiziert

1. September 2010

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • Bush-headneck

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