- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00728247
Palpatory diagnoosin objektiiviset kinemaattiset korrelaatit
Hypoteesi: Kinemaattisten parametrien avulla voidaan seurata muutoksia kolmiulotteisissa pään liikkeissä manuaalisen terapian jälkeen.
Kokenut osteopaattinen lääkäri tutkii koehenkilöt, joilla on jonkinasteinen kohdunkaulan toimintahäiriö. Kohdunkaulan lateraalisen taivutuksen kliinisen arvioinnin aikana kinemaattiset tiedot tallennetaan. Potilaita hoidetaan manuaaliterapiatekniikoilla ja kinemaattiset tiedot tallennetaan uudelleen määrätyin väliajoin hoidon jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Hoitoa antava lääkäri käyttää kunkin kohteen ammatillisen harkintansa mukaan yhtä neljästä hoitomuodosta: (1) pehmytkudosten venyttely, (2) myofaskiaalinen vapautuminen, (3) lihasenergia tai (4) toiminnallinen (epäsuora) menetelmä. Nämä menetelmät ovat vakiona osteopaattisen manuaalisen lääketieteen hoidossa ja käytännössä, niitä opetetaan osteopaattisen opetussuunnitelman mukaisesti, ja niitä harjoitetaan päivittäin Michigan State Universityn kliinisessä keskuksessa.
Alkuhoidon jälkeen suoritetaan välitön kinemaattinen seurantatesti 3D-liiketietojen keräämiseksi. Sitten koehenkilöt palaavat myöhempiä kinemaattisia arviointeja varten: 24 tuntia hoidon jälkeen, 48 tuntia hoidon jälkeen ja seitsemän päivää hoidon jälkeen. Seitsemän päivän kohdalla koehenkilöt arvioidaan alkuperäisen arvioinnin mukaisesti, ja lääkäri käyttää ammatillista harkintaa määrittääkseen, hyötyisivätkö koehenkilöt toisesta hoidosta. Jos näin on, hoitoprosessi ja kinemaattinen arviointi tapahtuisi toisen kerran, kinemaattisella arvioinnilla 24 tuntia hoidon jälkeen, 48 tuntia hoidon jälkeen ja seitsemän päivää hoidon jälkeen. Hoitokertaa tehdään enintään kaksi.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Michigan
-
East Lansing, Michigan, Yhdysvallat, 48824
- Biomechanical Design Research Laboratory
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Miehet ja naiset yli 18-vuotiaat ja enintään 100-vuotiaat
Poissulkemiskriteerit:
- Raskaana olevat naiset ja alaikäiset
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Kolmiulotteinen kinematiikka
Aikaikkuna: Sama päivä, 24 tuntia, 48 tuntia
|
Sama päivä, 24 tuntia, 48 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- Bush-headneck
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .