- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00728247
Objektiva kinematiska korrelat av palpatorisk diagnos
Hypotes: Kinematiska parametrar kan användas för att övervaka förändringar i tredimensionella huvudrörelser efter manuella terapibehandlingar.
Försökspersoner som har någon grad av cervikal dysfunktion kommer att undersökas av en erfaren osteopatisk läkare. Under den kliniska bedömningen av cervikal lateral flexion kommer kinematiska data att registreras. Försökspersonerna kommer att behandlas med manuell terapiteknik och kinematisk data kommer att registreras igen med fastställda intervall efter behandlingen.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Den läkare som ger behandling kommer, beroende på sin professionella bedömning för varje patient, att använda en av fyra behandlingsmetoder: (1) mjukvävnadssträckning, (2) myofascial frisättning, (3) muskelenergi eller (4) funktionell (indirekt) metod. Dessa metoder är standard för vården och utövandet av osteopatisk manuell medicin, de lärs ut i den osteopatiska läroplanen och de utövas varje dag vid Michigan State University Clinical Center.
Efter den första behandlingen kommer det att göras ett omedelbart uppföljande kinematiskt test för att samla in 3D-rörelsedata. Sedan kommer försökspersonerna att återkomma för efterföljande kinematiska bedömningar: 24 timmar efter behandling, 48 timmar efter behandling och sju dagar efter behandling. Efter sju dagar kommer försökspersonerna att utvärderas som i den första bedömningen och läkaren kommer att använda sin professionella bedömning för att avgöra om försökspersonen skulle ha nytta av en andra behandling. Om så är fallet skulle processen med behandling och kinematisk bedömning ske en andra gång, med kinematisk bedömning 24 timmar efter behandling, 48 timmar efter behandling och sju dagar efter behandling. Max två behandlingstillfällen kommer att genomföras.
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Michigan
-
East Lansing, Michigan, Förenta staterna, 48824
- Biomechanical Design Research Laboratory
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Hanar och kvinnor över 18 år och upp till 100 år
Exklusions kriterier:
- Gravida kvinnor och minderåriga
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Tredimensionell kinematik
Tidsram: Samma dag, 24 timmar, 48 timmar
|
Samma dag, 24 timmar, 48 timmar
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- Bush-headneck
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .