Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Objektiva kinematiska korrelat av palpatorisk diagnos

17 september 2010 uppdaterad av: Michigan State University

Hypotes: Kinematiska parametrar kan användas för att övervaka förändringar i tredimensionella huvudrörelser efter manuella terapibehandlingar.

Försökspersoner som har någon grad av cervikal dysfunktion kommer att undersökas av en erfaren osteopatisk läkare. Under den kliniska bedömningen av cervikal lateral flexion kommer kinematiska data att registreras. Försökspersonerna kommer att behandlas med manuell terapiteknik och kinematisk data kommer att registreras igen med fastställda intervall efter behandlingen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Den läkare som ger behandling kommer, beroende på sin professionella bedömning för varje patient, att använda en av fyra behandlingsmetoder: (1) mjukvävnadssträckning, (2) myofascial frisättning, (3) muskelenergi eller (4) funktionell (indirekt) metod. Dessa metoder är standard för vården och utövandet av osteopatisk manuell medicin, de lärs ut i den osteopatiska läroplanen och de utövas varje dag vid Michigan State University Clinical Center.

Efter den första behandlingen kommer det att göras ett omedelbart uppföljande kinematiskt test för att samla in 3D-rörelsedata. Sedan kommer försökspersonerna att återkomma för efterföljande kinematiska bedömningar: 24 timmar efter behandling, 48 timmar efter behandling och sju dagar efter behandling. Efter sju dagar kommer försökspersonerna att utvärderas som i den första bedömningen och läkaren kommer att använda sin professionella bedömning för att avgöra om försökspersonen skulle ha nytta av en andra behandling. Om så är fallet skulle processen med behandling och kinematisk bedömning ske en andra gång, med kinematisk bedömning 24 timmar efter behandling, 48 timmar efter behandling och sju dagar efter behandling. Max två behandlingstillfällen kommer att genomföras.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

10

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Michigan
      • East Lansing, Michigan, Förenta staterna, 48824
        • Biomechanical Design Research Laboratory

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Hanar och kvinnor över 18 år och upp till 100 år

Exklusions kriterier:

  • Gravida kvinnor och minderåriga

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Tredimensionell kinematik
Tidsram: Samma dag, 24 timmar, 48 timmar
Samma dag, 24 timmar, 48 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2008

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2009

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2010

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 juli 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 augusti 2008

Första postat (Uppskatta)

5 augusti 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

20 september 2010

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 september 2010

Senast verifierad

1 september 2010

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Bush-headneck

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera