- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00728247
Objektive kinematiske korrelater af palpatorisk diagnose
Hypotese: Kinematiske parametre kan bruges til at overvåge ændringer i tredimensionelle hovedbevægelser efter manuelle terapibehandlinger.
Forsøgspersoner, der har en vis grad af cervikal dysfunktion, vil blive undersøgt af en erfaren osteopatisk læge. Under den kliniske vurdering af cervikal lateral fleksion vil kinematiske data blive registreret. Forsøgspersoner vil blive behandlet ved hjælp af manuelle terapiteknikker, og kinematiske data vil blive registreret igen med faste intervaller efter behandlingen.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Den læge, der yder behandling, vil, afhængigt af hans professionelle vurdering for hvert individ, bruge en af fire behandlingsmodaliteter: (1) bløddelsstrækning, (2) myofascial frigivelse, (3) muskelenergi eller (4) funktionel (indirekte) metode. Disse modaliteter er standard for pleje og praksis af osteopatisk manuel medicin, de undervises i osteopatisk læseplan, og de praktiseres hver dag på Michigan State University Clinical Center.
Efter den indledende behandling vil der være en øjeblikkelig opfølgende kinematisk test for at indsamle 3-D bevægelsesdata. Derefter vil forsøgspersonerne vende tilbage til efterfølgende kinematiske vurderinger: 24 timer efter behandling, 48 timer efter behandling og syv dage efter behandling. Efter syv dages markering vil forsøgspersoner blive evalueret som i den indledende vurdering, og lægen vil bruge sit faglige skøn til at afgøre, om forsøgspersonen ville have gavn af en anden behandling. Hvis det er tilfældet, vil processen med behandling og kinematisk vurdering finde sted en anden gang, med kinematisk vurdering 24 timer efter behandling, 48 timer efter behandling og syv dage efter behandling. Der udføres maksimalt to behandlingssessioner.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Michigan
-
East Lansing, Michigan, Forenede Stater, 48824
- Biomechanical Design Research Laboratory
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Hanner og kvinder over 18 år og op til 100 år
Ekskluderingskriterier:
- Gravide kvinder og mindreårige
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Tredimensionel kinematik
Tidsramme: Samme dag, 24 timer, 48 timer
|
Samme dag, 24 timer, 48 timer
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- Bush-headneck
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Cervikal Rygsøjle
-
Xin Jiang, MDUkendt
-
Gangnam Severance HospitalAfsluttetAnterior Cervical Discectomy and Fusion (ACDF) kirurgiKorea, Republikken
-
University of ArkansasAfsluttetAnterior Cervical Discectomy and Fusion (ACDF)Forenede Stater
-
Cleveland Clinic Akron GeneralRekrutteringSmerte | Overfladisk Cervical Plexus BlockForenede Stater
-
AxioMed Spine CorporationUkendtSymptomatisk Cervical Degenerative Disc Disease (DDD) Fra C3-C7Tyskland, Schweiz
-
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.RekrutteringMETASTATISK CERVICAL CANCERKina
-
Orthofix Inc.AfsluttetDegenerativ diskussygdom | Vertebralt Cervical Fusion SyndromeForenede Stater
-
Istanbul Medeniyet UniversityAktiv, ikke rekrutterendeDiafragmatisk lammelse | Frenisk nervelammelse | Anterior suprascapular nerveblok | Overfladisk Cervical Plexus BlockKalkun
-
Antiva BiosciencesAfsluttetLivmoderhalskræft | Human Papilloma Virus | HSIL, højgradige pladeepitellæsioner | Cervikal dysplasi | HSIL af Cervix | Højgradig cervikal intraepitelial neoplasi | HIV negativ | CIN - Cervical Intraepithelial Neoplasia | Cervikal neoplasmaSydafrika
Kliniske forsøg med Manuel terapi teknikker
-
Sherry StewartUniversity of British Columbia; University of Victoria; Nova Scotia Health... og andre samarbejdspartnereRekruttering
-
University of ZurichSwiss National Science FoundationAfsluttetDyadisk Peer-vejledning | Vedhæftningspriming | RessourceprimingSchweiz
-
Tan Tock Seng HospitalIkke rekrutterer endnu
-
University of UlmUniversität Duisburg-Essen; Center for Sepsis Control and Care, Germany; Zentrum... og andre samarbejdspartnereAfsluttet
-
Riphah International UniversityAfsluttet
-
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...AfsluttetSkizofreni | Fysisk aktivitet | Sundhedsviden, holdninger, praksisTaiwan
-
Riphah International UniversityAfsluttet
-
University of StellenboschUkendtRygmarvsskaderPalæstinensisk territorium, besat
-
University of Rhode IslandAfsluttet
-
Queen's University, BelfastNational Institute for Health Research, United KingdomAfsluttetCerebrovaskulære lidelserDet Forenede Kongerige