Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Objektive kinematiske korrelater af palpatorisk diagnose

17. september 2010 opdateret af: Michigan State University

Hypotese: Kinematiske parametre kan bruges til at overvåge ændringer i tredimensionelle hovedbevægelser efter manuelle terapibehandlinger.

Forsøgspersoner, der har en vis grad af cervikal dysfunktion, vil blive undersøgt af en erfaren osteopatisk læge. Under den kliniske vurdering af cervikal lateral fleksion vil kinematiske data blive registreret. Forsøgspersoner vil blive behandlet ved hjælp af manuelle terapiteknikker, og kinematiske data vil blive registreret igen med faste intervaller efter behandlingen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Den læge, der yder behandling, vil, afhængigt af hans professionelle vurdering for hvert individ, bruge en af ​​fire behandlingsmodaliteter: (1) bløddelsstrækning, (2) myofascial frigivelse, (3) muskelenergi eller (4) funktionel (indirekte) metode. Disse modaliteter er standard for pleje og praksis af osteopatisk manuel medicin, de undervises i osteopatisk læseplan, og de praktiseres hver dag på Michigan State University Clinical Center.

Efter den indledende behandling vil der være en øjeblikkelig opfølgende kinematisk test for at indsamle 3-D bevægelsesdata. Derefter vil forsøgspersonerne vende tilbage til efterfølgende kinematiske vurderinger: 24 timer efter behandling, 48 timer efter behandling og syv dage efter behandling. Efter syv dages markering vil forsøgspersoner blive evalueret som i den indledende vurdering, og lægen vil bruge sit faglige skøn til at afgøre, om forsøgspersonen ville have gavn af en anden behandling. Hvis det er tilfældet, vil processen med behandling og kinematisk vurdering finde sted en anden gang, med kinematisk vurdering 24 timer efter behandling, 48 timer efter behandling og syv dage efter behandling. Der udføres maksimalt to behandlingssessioner.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

10

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Michigan
      • East Lansing, Michigan, Forenede Stater, 48824
        • Biomechanical Design Research Laboratory

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Hanner og kvinder over 18 år og op til 100 år

Ekskluderingskriterier:

  • Gravide kvinder og mindreårige

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Tredimensionel kinematik
Tidsramme: Samme dag, 24 timer, 48 timer
Samme dag, 24 timer, 48 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Michigan State University

Samarbejdspartnere

American Osteopathic Association

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2009

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. juli 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. august 2008

Først opslået (Skøn)

5. august 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

20. september 2010

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. september 2010

Sidst verificeret

1. september 2010

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • Bush-headneck

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Cervikal Rygsøjle

Kliniske forsøg med Manuel terapi teknikker

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Costa Rica

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner