触诊诊断的客观运动学相关性
2010年9月17日 更新者：Michigan State University
假设：运动学参数可用于监测手法治疗后三维头部运动的变化。
有一定程度颈椎功能障碍的受试者将由经验丰富的骨科医师进行检查。 在颈椎侧屈的临床评估期间，将记录运动学数据。 受试者将使用手动治疗技术进行治疗，运动学数据将在治疗后按设定的时间间隔再次记录。
研究概览
详细说明
提供治疗的医生将根据他对每个受试者的专业判断，使用四种治疗方式之一：(1) 软组织拉伸，(2) 肌筋膜释放，(3) 肌肉能量，或 (4) 功能性（间接）方法。 这些方式是整骨手法医学护理和实践的标准方式，它们在整骨疗法课程中教授，并且每天在密歇根州立大学临床中心进行练习。
初始治疗后，将立即进行后续运动学测试以收集 3-D 运动数据。 然后，受试者将在以下时间返回进行后续运动学评估：治疗后 24 小时、治疗后 48 小时和治疗后 7 天。 在第 7 天时，将按照初始评估对受试者进行评估，医生将使用其专业判断来确定受试者是否会从第二次治疗中受益。 如果是这样，那么治疗过程和运动学评估将进行第二次，在治疗后 24 小时、治疗后 48 小时和治疗后 7 天进行运动学评估。 最多将进行两次治疗。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
10
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Michigan
-
East Lansing、Michigan、美国、48824
- Biomechanical Design Research Laboratory
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 18 岁以上至 100 岁的男性和女性
排除标准：
- 孕妇及未成年人
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
三维运动学
大体时间：同一天、24 小时、48 小时
|
同一天、24 小时、48 小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2008年7月1日
初级完成 (实际的)
2009年12月1日
研究完成 (实际的)
2010年6月1日
研究注册日期
首次提交
2008年7月31日
首先提交符合 QC 标准的
2008年8月4日
首次发布 (估计)
2008年8月5日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2010年9月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2010年9月17日
最后验证
2010年9月1日
更多信息
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