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Correlatos cinemáticos objetivos do diagnóstico palpatório

17 de setembro de 2010 atualizado por: Michigan State University

Hipótese: Parâmetros cinemáticos podem ser usados ​​para monitorar mudanças nos movimentos tridimensionais da cabeça após tratamentos de Terapia Manual.

Os indivíduos que apresentam algum nível de disfunção cervical serão examinados por um médico osteopata experiente. Durante a avaliação clínica da flexão lateral cervical, os dados cinemáticos serão registrados. Os indivíduos serão tratados usando técnicas de terapia manual e os dados cinemáticos serão registrados novamente em intervalos definidos após o tratamento.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O médico responsável pelo tratamento usará, dependendo de seu julgamento profissional para cada paciente, uma das quatro modalidades de tratamento: (1) alongamento dos tecidos moles, (2) liberação miofascial, (3) energia muscular ou (4) funcional (indireta) método. Essas modalidades são padrão para o cuidado e prática da medicina manual osteopática, são ensinadas no currículo osteopático e são praticadas todos os dias no Michigan State University Clinical Center.

Após o tratamento inicial, haverá um teste cinemático de acompanhamento imediato para coletar os dados de movimento 3-D. Em seguida, os indivíduos retornarão para avaliações cinemáticas subsequentes em: 24 horas após o tratamento, 48 horas após o tratamento e sete dias após o tratamento. Na marca de sete dias, os indivíduos serão avaliados como na avaliação inicial e o médico usará seu julgamento profissional para determinar se o indivíduo se beneficiaria de um segundo tratamento. Nesse caso, o processo de tratamento e avaliação cinemática ocorreria uma segunda vez, com avaliação cinemática 24 horas após o tratamento, 48 horas após o tratamento e sete dias após o tratamento. Serão realizadas no máximo duas sessões de tratamento.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

10

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Michigan
      • East Lansing, Michigan, Estados Unidos, 48824
        • Biomechanical Design Research Laboratory

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Homens e mulheres com mais de 18 anos e até 100 anos de idade

Critério de exclusão:

  • Grávidas e menores

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Cinemática tridimensional
Prazo: Mesmo dia, 24 horas, 48 ​​horas
Mesmo dia, 24 horas, 48 ​​horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Michigan State University

Colaboradores

American Osteopathic Association

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2009

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

31 de julho de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de agosto de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

5 de agosto de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

20 de setembro de 2010

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de setembro de 2010

Última verificação

1 de setembro de 2010

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • Bush-headneck

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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