- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00728247
Objektive kinematiske korrelater av palpatorisk diagnose
Hypotese: Kinematiske parametere kan brukes til å overvåke endringer i tredimensjonale hodebevegelser etter manuellterapibehandlinger.
Personer som har en viss grad av cervikal dysfunksjon vil bli undersøkt av en erfaren osteopatisk lege. Under den kliniske vurderingen av cervikal lateral fleksjon vil kinematiske data bli registrert. Forsøkspersonene vil bli behandlet ved hjelp av manuelle terapiteknikker og kinematiske data vil bli registrert igjen med fastsatte intervaller etter behandlingen.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Legen som gir behandling vil bruke, avhengig av sin faglige vurdering for hvert individ, en av fire behandlingsmåter: (1) bløtvevsstrekk, (2) myofascial frigjøring, (3) muskelenergi, eller (4) funksjonell (indirekte) metode. Disse modalitetene er standard for pleie og utøvelse av osteopatisk manuell medisin, de undervises i osteopatisk læreplan, og de praktiseres hver dag ved Michigan State University Clinical Center.
Etter den første behandlingen vil det være en umiddelbar oppfølging kinematisk test for å samle inn 3D-bevegelsesdata. Deretter vil forsøkspersonene returnere for påfølgende kinematiske vurderinger: 24 timer etter behandling, 48 timer etter behandling og syv dager etter behandling. Etter syv dager vil forsøkspersonene bli evaluert som i den første vurderingen, og legen vil bruke sitt faglige skjønn for å avgjøre om forsøkspersonen vil ha nytte av en ny behandling. I så fall vil prosessen med behandling og kinematisk vurdering skje en gang til, med kinematisk vurdering 24 timer etter behandling, 48 timer etter behandling og syv dager etter behandling. Det vil bli utført maksimalt to behandlingssesjoner.
Studietype
Registrering (Forventet)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Michigan
-
East Lansing, Michigan, Forente stater, 48824
- Biomechanical Design Research Laboratory
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Menn og kvinner over 18 år og opp til 100 år
Ekskluderingskriterier:
- Gravide kvinner og mindreårige
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Tredimensjonal kinematikk
Tidsramme: Samme dag, 24 timer, 48 timer
|
Samme dag, 24 timer, 48 timer
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- Bush-headneck
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .