Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Objektive kinematiske korrelater av palpatorisk diagnose

17. september 2010 oppdatert av: Michigan State University

Hypotese: Kinematiske parametere kan brukes til å overvåke endringer i tredimensjonale hodebevegelser etter manuellterapibehandlinger.

Personer som har en viss grad av cervikal dysfunksjon vil bli undersøkt av en erfaren osteopatisk lege. Under den kliniske vurderingen av cervikal lateral fleksjon vil kinematiske data bli registrert. Forsøkspersonene vil bli behandlet ved hjelp av manuelle terapiteknikker og kinematiske data vil bli registrert igjen med fastsatte intervaller etter behandlingen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Legen som gir behandling vil bruke, avhengig av sin faglige vurdering for hvert individ, en av fire behandlingsmåter: (1) bløtvevsstrekk, (2) myofascial frigjøring, (3) muskelenergi, eller (4) funksjonell (indirekte) metode. Disse modalitetene er standard for pleie og utøvelse av osteopatisk manuell medisin, de undervises i osteopatisk læreplan, og de praktiseres hver dag ved Michigan State University Clinical Center.

Etter den første behandlingen vil det være en umiddelbar oppfølging kinematisk test for å samle inn 3D-bevegelsesdata. Deretter vil forsøkspersonene returnere for påfølgende kinematiske vurderinger: 24 timer etter behandling, 48 timer etter behandling og syv dager etter behandling. Etter syv dager vil forsøkspersonene bli evaluert som i den første vurderingen, og legen vil bruke sitt faglige skjønn for å avgjøre om forsøkspersonen vil ha nytte av en ny behandling. I så fall vil prosessen med behandling og kinematisk vurdering skje en gang til, med kinematisk vurdering 24 timer etter behandling, 48 timer etter behandling og syv dager etter behandling. Det vil bli utført maksimalt to behandlingssesjoner.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

10

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Michigan
      • East Lansing, Michigan, Forente stater, 48824
        • Biomechanical Design Research Laboratory

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Menn og kvinner over 18 år og opp til 100 år

Ekskluderingskriterier:

  • Gravide kvinner og mindreårige

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Tredimensjonal kinematikk
Tidsramme: Samme dag, 24 timer, 48 timer
Samme dag, 24 timer, 48 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 2008

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2009

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2010

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

31. juli 2008

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. august 2008

Først lagt ut (Anslag)

5. august 2008

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

20. september 2010

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. september 2010

Sist bekreftet

1. september 2010

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Bush-headneck

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere