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心臓磁気共鳴画像法 (MRI) による高パフォーマンスのアスリートにおける風邪の心臓への関与の評価

2011年10月2日 更新者:Oliver Strohm、University of Calgary

風邪をひいた選手の左心室拡張; a 心血管 MRI 研究

心血管磁気共鳴 (CMR) イメージングは​​、高パフォーマンスのアスリートにおける一般的な風邪と身体トレーニングの影響を評価するために使用されます。 一般の健常者を比較群とする。 CMR は、心機能、浮腫、炎症、損傷を正確に評価することが以前に示されています。

全国レベルで競技する選手とカナダの発展チームは、前向きに募集されます。 すべての参加者は、低強度および高強度のトレーニングで CMR スキャンを受けます。 参加者は、呼吸器およびインフルエンザのような症状によって決定される、一般的な風邪の臨床的証拠の直後に再スキャンされます。 4 週間後、フォローアップの CMR スキャンが実行されます。 各 CMR スキャンの日に、各参加者から心電図と血液サンプルが採取されます。 血液サンプルは、白血球数などの全身性炎症のマーカーを提供します。 各 CMR スキャンで、アスリートはアンケートに最近の身体運動の履歴を記載するよう求められます。これは、実行された身体運動の程度を反映します。

調査の概要

詳細な説明

心血管磁気共鳴 (CMR) イメージングは​​、高パフォーマンスのアスリートにおける一般的な風邪と身体トレーニングの影響を評価するために使用されます。 一般の健常者を比較群とする。 CMR は、心機能、浮腫、炎症、損傷を正確に評価することが以前に示されています。

全国レベルで競技する選手とカナダの発展チームは、前向きに募集されます。 すべての参加者は、低強度および高強度のトレーニングで CMR スキャンを受けます。 参加者は、呼吸器およびインフルエンザのような症状によって決定される、一般的な風邪の臨床的証拠の直後に再スキャンされます。 4 週間後、フォローアップの CMR スキャンが実行されます。 各 CMR スキャンの日に、各参加者から心電図と血液サンプルが採取されます。 血液サンプルは、白血球数などの全身性炎症のマーカーを提供します。 各 CMR スキャンで、アスリートはアンケートに最近の身体運動の履歴を記載するよう求められます。これは、実行された身体運動の程度を反映します。

画像解析: 心筋炎症の代理マーカーとして機能する CMR パラメーターが評価されます。 具体的には、STIR (浮腫)、早期増強 (炎症)、および後期増強 (線維症) が含まれます。 これらのパラメーターの 2 つの存在は、心筋の炎症の存在を示します。 定性的および定量的分析は、CMR スキャンから得られた画像に対して実行され、CMR42 (サークル インターナショナル、カルガリー) ソフトウェアを使用してオフラインで評価されます。 浮腫、炎症、および線維症を評価する標準的な方法が実装されます。 左心室拡張を評価するために、標準的な左心室機能容積分析技術が実施される。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Alberta
      • Calgary、Alberta、カナダ、T2N 2T9
        • Stephenson CMR Centre at Foothills Medical Centre, University of Calgary

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

急性ウイルス血症中およびさまざまなトレーニング強度での高性能アスリート。 一般市民の健康な個人が参照グループとして機能します。

説明

包含基準:

  • インフォームドコンセント;
  • 過去 72 時間の熱っぽい感じ;
  • 競技スポーツへの積極的な参加;
  • 最近のウイルス曝露またはインフルエンザ様症状の病歴。

除外基準:

  • CMR禁忌、
  • 心臓に影響を与える慢性疾患、
  • 免疫活性薬の使用

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
アスリート
高性能アスリート
フォローアップ研究
心筋バイオマーカーについて検査された血液サンプル

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
左心室拡張末期容積の増加によって定義される左心室収縮機能不全
時間枠:12ヶ月
12ヶ月

二次結果の測定

結果測定
時間枠
心筋浮腫、線維症、炎症、容積測定
時間枠:12ヶ月
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Matthias G Friedrich, MD, FESC、University Of Calgary

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2007年6月1日

一次修了 (実際)

2011年9月1日

研究の完了 (実際)

2011年9月1日

試験登録日

最初に提出

2008年8月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年8月21日

最初の投稿 (見積もり)

2008年8月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2011年10月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2011年10月2日

最終確認日

2011年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • Athletes_001

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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