リン酸ナトリウム腸の準備後の好中球ゼラチナーゼ関連リポカリン（NGAL）の変化（パイロット研究）
2008年9月25日 更新者：Soon Chun Hyang University
経口リン酸塩下剤は、忍容性、費用対効果、有効性の点で好ましい排便療法です。
また、以前は正常な腎機能を持っていた患者でも、経口リン酸塩下剤の使用後に急性および慢性腎疾患を発症したという報告も数多くあります。
いくつかの管理されていない症例報告および一連の症例は、経口リン酸塩と急性腎障害および/または慢性腎臓病との潜在的な関連性を示唆しています1。
既存の腎疾患のある患者への使用は、急性腎不全、いわゆる急性リン酸腎症、または電解質障害を発症するリスクがあるため禁忌です。
大腸内視鏡検査を受ける外来患者のほとんどはこの薬剤にさらされているため、脆弱な患者を検出または予防することが重要です。
私たちは、リン酸ナトリウムによる腸の準備後の急性腎障害の高感度で迅速な診断方法を模索します。
腎虚血再灌流やシスプラチン腎症などの腎損傷後、数時間以内に NGAL mRNA が高度に上方制御され、NGAL の誘導は血清クレアチニンなどの腎損傷の古典的なマーカーの上昇に先行します。
研究者らは、リン酸ナトリウムによる腸の準備後の NGAL の変化を調査する予定です。
調査の概要
状態
わからない
条件
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
30
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Seoul、大韓民国、140-743
- 募集
- Soon Chun Hyang University Hospital
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コンタクト：
- Soon Hyo Kwon, MD
- 電話番号：+8-02-709-9491
- メール：ksoonhyo@hosp.sch.ac.kr
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主任研究者：
- Dong Cheol Han, MD
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
結腸内視鏡検査を受けたい18～65歳のボランティア
説明
除外基準:
- ACE阻害剤、ARBを服用する人
- 腎臓または心臓の病気がある
- 血清電解質障害がある
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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NGAL
時間枠：ベースライン、結腸内視鏡検査日、1 日後、2 日後
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ベースライン、結腸内視鏡検査日、1 日後、2 日後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年9月1日
一次修了
2022年12月7日
研究の完了
2022年12月7日
試験登録日
最初に提出
2008年9月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年9月25日
最初の投稿 (見積もり)
2008年9月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2008年9月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2008年9月25日
最終確認日
2008年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。