Изменение липокалина, связанного с нейтрофильной желатиназой (NGAL), после подготовки кишечника фосфатом натрия (экспериментальное исследование)
25 сентября 2008 г. обновлено: Soon Chun Hyang University
Пероральное слабительное фосфатов является предпочтительным режимом лечения кишечника из-за лучшей переносимости, экономичности и эффективности.
Имеются также многочисленные сообщения о том, что у пациентов даже с ранее нормальной функцией почек развилась острая и хроническая болезнь почек после применения пероральных слабительных фосфатов.
Несколько сообщений о неконтролируемых случаях и серии случаев предполагают потенциальную связь между пероральным приемом фосфатов и острым повреждением почек и/или хроническим заболеванием почек1.
Его применение противопоказано пациентам с ранее существовавшим заболеванием почек из-за риска развития острой почечной недостаточности, так называемой острой фосфатной нефропатии или нарушений электролитного баланса.
Поскольку большинство амбулаторных больных, которым предстоит пройти колоноскопию, подвергаются воздействию этого агента, важно выявить или предотвратить появление уязвимых пациентов.
Мы хотели бы найти чувствительный и быстрый метод диагностики острого повреждения почек после подготовки кишечника фосфатом натрия.
В течение нескольких часов мРНК NGAL сильно активируется после повреждения почек, такого как почечная реперфузия и цисплатиновая нефропатия, индукция NGAL предшествует повышению классических маркеров повреждения почек, таких как креатинин в сыворотке.
Исследователи изучат изменение NGAL после подготовки кишечника фосфатом натрия.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
30
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Seoul, Корея, Республика, 140-743
- Рекрутинг
- Soon Chun Hyang University Hospital
-
Контакт:
- Soon Hyo Kwon, MD
- Номер телефона: +8-02-709-9491
- Электронная почта: ksoonhyo@hosp.sch.ac.kr
-
Главный следователь:
- Dong Cheol Han, MD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Добровольцы в возрасте от 18 до 65 лет, желающие пройти колоноскопию
Описание
Критерий исключения:
- Кто принимает ингибиторы АПФ, БРА
- Имеет заболевание почек или сердца
- Имеет нарушение электролитов сыворотки
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
НГАЛ
Временное ограничение: Исходный уровень, день колоноскопии, день после 1, день после 2
|
Исходный уровень, день колоноскопии, день после 1, день после 2
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 сентября 2008 г.
Первичное завершение
7 декабря 2022 г.
Завершение исследования
7 декабря 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 сентября 2008 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 сентября 2008 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
26 сентября 2008 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
26 сентября 2008 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 сентября 2008 г.
Последняя проверка
1 сентября 2008 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2008-41
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .