Neutrofiiligelatinaasiin liittyvän lipokaliinin (NGAL) muutos natriumfosfaattisuolen valmistuksen jälkeen (pilottitutkimus)
torstai 25. syyskuuta 2008 päivittänyt: Soon Chun Hyang University
Suun kautta otettava fosfaattipuhdistusaine on suositeltava suolenhoito-ohjelma paremman siedettävyyden, kustannustehokkuuden ja tehokkuuden perusteella.
On myös lukuisia raportteja potilaista, joilla on aiemminkin normaali munuaisten toiminta, ja heillä on akuutti ja krooninen munuaissairaus oraalisen fosfaattipuhdistusaineen käytön jälkeen.
Useat hallitsemattomat tapausraportit ja tapaussarjat viittaavat mahdolliseen yhteyteen oraalisen fosfaatin ja akuutin munuaisvaurion ja/tai kroonisen munuaissairauden välillä1.
Sen käyttö on vasta-aiheista potilailla, joilla on akuutti munuaisten vajaatoiminta, niin sanottu akuutti fosfaattinefropatia tai elektrolyyttihäiriö.
Koska useimmat kolonoskopiaan joutuvat avopotilaat altistuvat tälle aineelle, on tärkeää havaita tai ehkäistä haavoittuvia potilaita.
Etsimme herkkää ja nopeaa diagnoosimenetelmää akuutille munuaisvauriolle natriumfosfaattisuolen valmistuksen jälkeen.
Muutamassa tunnissa NGAL-mRNA on voimakkaasti säädelty munuaisvaurion, kuten munuaisiskemia-reperfuusion ja sisplatiininefropatian, jälkeen, NGAL-induktio edeltää klassisten munuaisvaurioiden, kuten seerumin kreatiniinin, nousua.
Tutkijat tutkivat NGAL:n muutosta natriumfosfaattisuolen valmistuksen jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
30
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Seoul, Korean tasavalta, 140-743
- Rekrytointi
- Soon Chun Hyang University Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Soon Hyo Kwon, MD
- Puhelinnumero: +8-02-709-9491
- Sähköposti: ksoonhyo@hosp.sch.ac.kr
-
Päätutkija:
- Dong Cheol Han, MD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
18-65-vuotiaat vapaaehtoiset, jotka haluavat päästä kolonoskopiaan
Kuvaus
Poissulkemiskriteerit:
- Kuka käyttää ACE-estäjää, ARB
- Hänellä on munuais- tai sydänsairaus
- Sillä on seerumin elektrolyyttihäiriö
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
NGAL
Aikaikkuna: Lähtötilanne, kolonoskopiapäivä, 1. päivä, 2. päivä
|
Lähtötilanne, kolonoskopiapäivä, 1. päivä, 2. päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. syyskuuta 2008
Ensisijainen valmistuminen
Keskiviikko 7. joulukuuta 2022
Opintojen valmistuminen
Keskiviikko 7. joulukuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 25. syyskuuta 2008
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 25. syyskuuta 2008
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 26. syyskuuta 2008
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 26. syyskuuta 2008
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 25. syyskuuta 2008
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. syyskuuta 2008
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2008-41
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .