前立腺がん患者向けの症状管理教育資料の評価
2013年7月24日 更新者：David Latini、Baylor College of Medicine
フォーカスグループによる前立腺がんの症状管理教育教材の評価
理論的根拠: 前立腺がん患者からのフィードバックを収集することは、医師が患者向けの症状管理のためのより良い教材を開発するのに役立つ可能性があります。
目的: この臨床試験では、前立腺がん患者向けの症状管理教育教材を評価しています。
調査の概要
詳細な説明
目的:
- 前立腺がん患者のフォーカスグループを使用して、新しい教育介入に関する形成的評価データを収集する。
- ベイラー医科大学の医師助手の学生の修士論文でフォーカス グループのデータを使用し、フォーカス グループの組織と実施のプロセスを文書化し、新しい資料に問題があると考えられる領域を列挙し、コメントでテーマを特定するフォーカスグループの参加者によって作成されました。
概要: 研究参加者は、教育レベルと民族性に応じて 3 つのフォーカス グループのうち 1 つに割り当てられます (つまり、主にマイケル E. デベーキー退役軍人医療センター (MEDVAMC) の低教育レベルのアフリカ系アメリカ人男性、低教育レベルの白人男性MEDVAMC、ベイラー医科大学（BCM）、またはコミュニティ出身の男性、または主に BCM またはコミュニティ出身の高等教育レベルの白人男性）。
参加者は、1 時間半から 2 時間のフォーカス グループのディスカッション中に、前立腺がんに関する書面による患者教育介入資料を検討し、これらの資料の内容と受容性について研究者にフィードバックを提供します。 フィードバック データは、対象集団に適した介入資料を修正するために使用されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
7
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Texas
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Houston、Texas、アメリカ、77030
- Veterans Affairs Medical Center - Houston
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Houston、Texas、アメリカ、77030
- Dan L. Duncan Cancer Center at Baylor College of Medicine
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
男
説明
病気の特徴:
生検で前立腺がんが証明された
- 以前に治療を受けた局所疾患
以下のいずれかよりご参加を決定します。
- ベイラー医科大学 (BCM) スカーロック タワーの泌尿器科クリニック (MEDVAMC の泌尿器科クリニックを含む) および地元の前立腺がん支援グループの男性の便宜サンプル
- US TOO 父の日のウォーキング/ランまたはゲイプライドセレブレーションに参加した前立腺がん生存者
患者の特徴:
- 英語で話したり読んだりできること
- 文書化された患者向け教育資料を検討し、グループで話し合う意欲がある
以前の併用療法:
- 病気の特徴を参照
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：フォーカスグループ
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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文字サイズ、余白、フォント、グラフィックに関する、書かれた患者教育資料の受け入れ可能性
時間枠：単一の時点
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単一の時点
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フォーカスグループ参加者によるコメントによる、新しい教材の形成的評価
時間枠：単一の時点
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単一の時点
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教育介入指導の目標が達成されていることの検証
時間枠：単一の時点
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単一の時点
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問題点の特定と改善による教育介入指導の改善
時間枠：単一の時点
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単一の時点
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：David M. Latini, PhD、Baylor College of Medicine
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年5月1日
一次修了 (実際)
2009年4月1日
研究の完了 (実際)
2009年7月1日
試験登録日
最初に提出
2008年10月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年10月8日
最初の投稿 (見積もり)
2008年10月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年7月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年7月24日
最終確認日
2013年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- CDR0000600594
- BCM-H-21622
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