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Valutazione dei materiali educativi sulla gestione dei sintomi per i pazienti con cancro alla prostata

24 luglio 2013 aggiornato da: David Latini, Baylor College of Medicine

FOCUS GROUP VALUTAZIONE DEL MATERIALE DIDATTICO PER LA GESTIONE DEI SINTOMI DEL CANCRO ALLA PROSTATA

RAZIONALE: La raccolta di feedback da pazienti con cancro alla prostata può aiutare i medici a sviluppare migliori materiali educativi sulla gestione dei sintomi per i pazienti.

SCOPO: Questo studio clinico sta valutando i materiali educativi sulla gestione dei sintomi per i pazienti con cancro alla prostata.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

OBIETTIVI:

  • Raccogliere dati di valutazione formativa su un nuovo intervento educativo utilizzando focus group di pazienti con cancro alla prostata.
  • Per utilizzare i dati del focus group nel documento di ricerca del master di uno studente assistente medico del Baylor College of Medicine che sta documentando il processo di organizzazione e conduzione dei focus group, enumerando le aree in cui i nuovi materiali sono ritenuti problematici e identificando i temi nei commenti realizzati dai partecipanti al focus group.

SCHEMA: I partecipanti allo studio sono assegnati a 1 dei 3 focus group in base al livello di istruzione e all'etnia (ovvero, uomini afroamericani con livello di istruzione inferiore principalmente dal Michael E. DeBakey Veterans Affairs Medical Center (MEDVAMC); uomini caucasici con livello di istruzione inferiore da MEDVAMC, Baylor College of Medicine (BCM) o dalla comunità; o uomini caucasici con un livello di istruzione superiore principalmente da BCM o dalla comunità).

I partecipanti esaminano i materiali scritti di intervento educativo del paziente sul cancro alla prostata e forniscono un feedback allo sperimentatore sul contenuto e sull'accettabilità di questi materiali durante una discussione di gruppo di discussione di 1½-2 ore. I dati di feedback vengono utilizzati per rivedere i materiali di intervento in modo che siano appropriati per la popolazione target.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

7

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Texas
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
        • Veterans Affairs Medical Center - Houston
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
        • Dan L. Duncan Cancer Center at Baylor College of Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

CARATTERISTICHE DELLA MALATTIA:

  • Cancro alla prostata confermato dalla biopsia

    • Malattia localizzata che è stata precedentemente trattata
  • Selezionato per la partecipazione da 1 dei seguenti:

    • Campione di convenienza di uomini delle cliniche di urologia del Baylor College of Medicine (BCM) presso la Scurlock Tower (compresa la clinica di urologia presso MEDVAMC) e gruppi locali di supporto per il cancro alla prostata
    • Sopravvissuti al cancro alla prostata che hanno partecipato alla US TOO Father's Day Walk/Run o alla Gay Pride Celebration

CARATTERISTICHE DEL PAZIENTE:

  • In grado di parlare e leggere in inglese
  • Disposto a rivedere i materiali educativi scritti per i pazienti e discuterli in un contesto di gruppo

TERAPIA CONCORRENTE PRECEDENTE:

  • Vedere Caratteristiche della malattia

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Gruppo di fuoco

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Accettabilità del materiale didattico scritto per il paziente, in termini di dimensioni del testo, spazi bianchi, carattere e grafica
Lasso di tempo: Singolo punto temporale
Singolo punto temporale
Valutazione formativa dei nuovi materiali didattici, in termini di commenti formulati dai partecipanti al focus group
Lasso di tempo: Singolo punto temporale
Singolo punto temporale
Convalida del raggiungimento degli obiettivi dell'insegnamento educativo-intervento
Lasso di tempo: Singolo punto temporale
Singolo punto temporale
Miglioramento dell'insegnamento educativo-intervento attraverso l'identificazione e la risoluzione dei problemi
Lasso di tempo: Singolo punto temporale
Singolo punto temporale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: David M. Latini, PhD, Baylor College of Medicine

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2008

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 ottobre 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 ottobre 2008

Primo Inserito (Stima)

9 ottobre 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

26 luglio 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 luglio 2013

Ultimo verificato

1 luglio 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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