- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00769431
Valutazione dei materiali educativi sulla gestione dei sintomi per i pazienti con cancro alla prostata
FOCUS GROUP VALUTAZIONE DEL MATERIALE DIDATTICO PER LA GESTIONE DEI SINTOMI DEL CANCRO ALLA PROSTATA
RAZIONALE: La raccolta di feedback da pazienti con cancro alla prostata può aiutare i medici a sviluppare migliori materiali educativi sulla gestione dei sintomi per i pazienti.
SCOPO: Questo studio clinico sta valutando i materiali educativi sulla gestione dei sintomi per i pazienti con cancro alla prostata.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
OBIETTIVI:
- Raccogliere dati di valutazione formativa su un nuovo intervento educativo utilizzando focus group di pazienti con cancro alla prostata.
- Per utilizzare i dati del focus group nel documento di ricerca del master di uno studente assistente medico del Baylor College of Medicine che sta documentando il processo di organizzazione e conduzione dei focus group, enumerando le aree in cui i nuovi materiali sono ritenuti problematici e identificando i temi nei commenti realizzati dai partecipanti al focus group.
SCHEMA: I partecipanti allo studio sono assegnati a 1 dei 3 focus group in base al livello di istruzione e all'etnia (ovvero, uomini afroamericani con livello di istruzione inferiore principalmente dal Michael E. DeBakey Veterans Affairs Medical Center (MEDVAMC); uomini caucasici con livello di istruzione inferiore da MEDVAMC, Baylor College of Medicine (BCM) o dalla comunità; o uomini caucasici con un livello di istruzione superiore principalmente da BCM o dalla comunità).
I partecipanti esaminano i materiali scritti di intervento educativo del paziente sul cancro alla prostata e forniscono un feedback allo sperimentatore sul contenuto e sull'accettabilità di questi materiali durante una discussione di gruppo di discussione di 1½-2 ore. I dati di feedback vengono utilizzati per rivedere i materiali di intervento in modo che siano appropriati per la popolazione target.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Texas
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Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
- Veterans Affairs Medical Center - Houston
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Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
- Dan L. Duncan Cancer Center at Baylor College of Medicine
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
CARATTERISTICHE DELLA MALATTIA:
Cancro alla prostata confermato dalla biopsia
- Malattia localizzata che è stata precedentemente trattata
Selezionato per la partecipazione da 1 dei seguenti:
- Campione di convenienza di uomini delle cliniche di urologia del Baylor College of Medicine (BCM) presso la Scurlock Tower (compresa la clinica di urologia presso MEDVAMC) e gruppi locali di supporto per il cancro alla prostata
- Sopravvissuti al cancro alla prostata che hanno partecipato alla US TOO Father's Day Walk/Run o alla Gay Pride Celebration
CARATTERISTICHE DEL PAZIENTE:
- In grado di parlare e leggere in inglese
- Disposto a rivedere i materiali educativi scritti per i pazienti e discuterli in un contesto di gruppo
TERAPIA CONCORRENTE PRECEDENTE:
- Vedere Caratteristiche della malattia
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Nessun intervento: Gruppo di fuoco
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Accettabilità del materiale didattico scritto per il paziente, in termini di dimensioni del testo, spazi bianchi, carattere e grafica
Lasso di tempo: Singolo punto temporale
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Singolo punto temporale
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Valutazione formativa dei nuovi materiali didattici, in termini di commenti formulati dai partecipanti al focus group
Lasso di tempo: Singolo punto temporale
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Singolo punto temporale
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Convalida del raggiungimento degli obiettivi dell'insegnamento educativo-intervento
Lasso di tempo: Singolo punto temporale
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Singolo punto temporale
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Miglioramento dell'insegnamento educativo-intervento attraverso l'identificazione e la risoluzione dei problemi
Lasso di tempo: Singolo punto temporale
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Singolo punto temporale
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: David M. Latini, PhD, Baylor College of Medicine
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CDR0000600594
- BCM-H-21622
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