Ocena materiałów edukacyjnych dotyczących zarządzania objawami dla pacjentów z rakiem prostaty
GRUPA FOCUSOWA OCENA LECZENIA OBJAWÓW RAKA PROSTATY MATERIAŁY EDUKACYJNE
UZASADNIENIE: Zbieranie informacji zwrotnych od pacjentów z rakiem prostaty może pomóc lekarzom w opracowaniu materiałów edukacyjnych dla pacjentów dotyczących lepszego zarządzania objawami.
CEL: To badanie kliniczne ma na celu ocenę materiałów edukacyjnych dotyczących leczenia objawów u pacjentów z rakiem prostaty.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
CELE:
- Zebranie formatywnych danych ewaluacyjnych dotyczących nowej interwencji edukacyjnej z wykorzystaniem grup fokusowych pacjentów z rakiem prostaty.
- Aby wykorzystać dane grupy fokusowej w pracy magisterskiej studenta-asystenta lekarza Baylor College of Medicine, który dokumentuje proces organizowania i prowadzenia grup fokusowych, wymieniając obszary, w których nowe materiały są uważane za problematyczne, oraz identyfikując tematy w komentarzach wykonane przez uczestników grupy fokusowej.
ZARYS: Uczestnicy badania są przydzielani do 1 z 3 grup fokusowych zgodnie z poziomem wykształcenia i pochodzeniem etnicznym (tj. Afroamerykanie o niższym poziomie wykształcenia, głównie z Centrum Medycznego ds. Weteranów im. Michaela E. DeBakeya (MEDVAMC); mężczyźni rasy kaukaskiej o niższym poziomie wykształcenia z MEDVAMC, Baylor College of Medicine (BCM) lub społeczności; lub mężczyzn rasy kaukaskiej z wyższym wykształceniem, głównie z BCM lub społeczności).
Uczestnicy przeglądają pisemne materiały edukacyjno-interwencyjne pacjentów dotyczące raka prostaty i przekazują badaczowi informacje zwrotne na temat treści i akceptowalności tych materiałów podczas 1,5-2-godzinnej dyskusji w grupie fokusowej. Dane zwrotne są wykorzystywane do rewizji materiałów interwencyjnych, tak aby były odpowiednie dla populacji docelowej.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
- Veterans Affairs Medical Center - Houston
-
Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
- Dan L. Duncan Cancer Center at Baylor College of Medicine
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
CHARAKTERYSTYKA CHOROBY:
Rak prostaty potwierdzony biopsją
- Zlokalizowana choroba, która była wcześniej leczona
Wybrany do udziału z 1 z następujących:
- Dogodna próbka mężczyzn z klinik urologicznych Baylor College of Medicine (BCM) w Scurlock Tower (w tym klinika urologiczna w MEDVAMC) i lokalnych grup wsparcia raka prostaty
- Osoby, które przeżyły raka prostaty, które uczestniczyły w marszu / biegu z okazji Dnia Ojca w USA lub w Gay Pride Celebration
CHARAKTERYSTYKA PACJENTA:
- Potrafi mówić i czytać w języku angielskim
- Gotowość do przejrzenia pisemnych materiałów edukacyjnych dla pacjentów i przedyskutowania ich w grupie
WCZEŚNIEJSZA TERAPIA RÓWNOCZESNA:
- Zobacz charakterystykę choroby
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Grupa fokusowa
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Akceptowalność pisemnych materiałów edukacyjnych dla pacjentów pod względem rozmiaru tekstu, odstępów, czcionki i grafiki
Ramy czasowe: Pojedynczy punkt czasowy
|
Pojedynczy punkt czasowy
|
|
Ewaluacja formatywna nowych materiałów edukacyjnych pod kątem uwag zgłaszanych przez uczestników grupy fokusowej
Ramy czasowe: Pojedynczy punkt czasowy
|
Pojedynczy punkt czasowy
|
|
Potwierdzenie, że cele nauczania interwencyjno-wychowawczego są osiągane
Ramy czasowe: Pojedynczy punkt czasowy
|
Pojedynczy punkt czasowy
|
|
Doskonalenie nauczania interwencyjno-wychowawczego poprzez identyfikację i korygowanie problemów
Ramy czasowe: Pojedynczy punkt czasowy
|
Pojedynczy punkt czasowy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: David M. Latini, PhD, Baylor College of Medicine
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CDR0000600594
- BCM-H-21622
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .