Evaluering av symptombehandling undervisningsmateriell for pasienter med prostatakreft
FOKUSGRUPPE EVALUERING AV PROSTATAKREFT SYMPTOMBEHANDLING UTDANNINGSMATERIALER
BAKGRUNN: Å samle inn tilbakemeldinger fra pasienter med prostatakreft kan hjelpe leger med å utvikle bedre opplæringsmateriell for symptomhåndtering for pasienter.
FORMÅL: Denne kliniske studien evaluerer opplæringsmateriell for symptomhåndtering for pasienter med prostatakreft.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
MÅL:
- Å samle formative evalueringsdata om en ny pedagogisk intervensjon ved bruk av fokusgrupper av pasienter med prostatakreft.
- Å bruke fokusgruppedataene i masteroppgaven til en legeassistentstudent ved Baylor College of Medicine som dokumenterer prosessen med å organisere og gjennomføre fokusgruppene, oppregne områder der det nye materialet anses som problematisk, og identifisere temaer i kommentarene laget av fokusgruppedeltakerne.
OVERSIGT: Studiedeltakere blir tildelt 1 av 3 fokusgrupper i henhold til utdanningsnivå og etnisitet (dvs. afroamerikanske menn på lavere utdanningsnivå, primært fra Michael E. DeBakey Veterans Affairs Medical Center (MEDVAMC); kaukasiske menn på lavere utdanningsnivå fra MEDVAMC, Baylor College of Medicine (BCM), eller samfunnet; eller kaukasiske menn på høyere utdanningsnivå, hovedsakelig fra BCM eller samfunnet).
Deltakerne gjennomgår skriftlig pedagogisk intervensjonsmateriale for pasienter om prostatakreft og gir tilbakemelding til etterforskeren om innholdet og akseptabiliteten til disse materialene under en 1½-2-timers fokusgruppediskusjon. Tilbakemeldingsdata brukes til å revidere intervensjonsmaterialene slik at de passer til målgruppen.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Forente stater, 77030
- Veterans Affairs Medical Center - Houston
-
Houston, Texas, Forente stater, 77030
- Dan L. Duncan Cancer Center at Baylor College of Medicine
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
SYKDOMENS KARAKTERISTIKA:
Biopsi-påvist prostatakreft
- Lokalisert sykdom som tidligere er behandlet
Valgt for deltakelse fra 1 av følgende:
- Bekvemmelighetsutvalg av menn fra Baylor College of Medicine (BCM) urologiske klinikker ved Scurlock Tower (inkludert urologiklinikken ved MEDVAMC) og lokale prostatakreftstøttegrupper
- Overlevende av prostatakreft som deltok i US TOO Father's Day Walk/Run eller Gay Pride-feiringen
PASIENT EGENSKAPER:
- Kunne snakke og lese på engelsk
- Villig til å gjennomgå det skriftlige pasientundervisningsmateriellet og diskutere det i en gruppe
FØR SAMTIDIG TERAPI:
- Se Sykdomskarakteristikker
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Fokusgruppe
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Akseptabilitet av det skriftlige pasientundervisningsmateriellet, når det gjelder tekststørrelse, mellomrom, font og grafikk
Tidsramme: Enkelt tidspunkt
|
Enkelt tidspunkt
|
|
Formativ evaluering av det nye undervisningsmateriellet, med tanke på kommentarene fra fokusgruppedeltakerne
Tidsramme: Enkelt tidspunkt
|
Enkelt tidspunkt
|
|
Validering av at målene for den pedagogiske intervensjonsopplæringen nås
Tidsramme: Enkelt tidspunkt
|
Enkelt tidspunkt
|
|
Forbedring av den pedagogiske intervensjonsinstruksen ved identifisering og utbedring av problemer
Tidsramme: Enkelt tidspunkt
|
Enkelt tidspunkt
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: David M. Latini, PhD, Baylor College of Medicine
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- CDR0000600594
- BCM-H-21622
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på pedagogisk intervensjon
-
University of UlsterQueen's University, Belfast; University of Bristol; Marie Curie Hospice,...Fullført
-
University of WashingtonAktiv, ikke rekrutterendeAldring | Utilsiktet fallForente stater
-
Thomas Jefferson UniversityRekrutteringProstata karsinomForente stater
-
Claudia AristizábalUniversidad Nacional de Colombia; Universidad de Santander; Fundación Universitaria...Påmelding etter invitasjonUtbrenthet, psykologisk | OmsorgspersonerColombia
-
Ohio State UniversityUniversity of Michigan; Kaiser Permanente; National Institute on Deafness...RekrutteringBPPV | Svimmelhet | Svimmelhet | Vestibulære sykdommerForente stater
-
Weill Medical College of Cornell UniversityRekrutteringAutismespektrumforstyrrelseForente stater
-
University of MichiganNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Fullført
-
Thomas Jefferson UniversityFullførtHematopoetisk og lymfoid celle-neoplasma | Ondartet fast neoplasmaForente stater
-
OHSU Knight Cancer InstituteNational Cancer Institute (NCI); Oregon Health and Science UniversityRekruttering
-
University of Wisconsin, MilwaukeeFullførtKronisk sykdom | Medisinoverholdelse