Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка учебных материалов по управлению симптомами для пациентов с раком простаты

24 июля 2013 г. обновлено: David Latini, Baylor College of Medicine

ОЦЕНКА ФОКУС-ГРУППЫ ВЕДЕНИЯ СИМПТОМОВ РАКА ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ОБРАЗОВАТЕЛЬНЫЕ МАТЕРИАЛЫ

ОБОСНОВАНИЕ: Сбор отзывов от пациентов с раком предстательной железы может помочь врачам разработать более эффективные обучающие материалы по управлению симптомами для пациентов.

ЦЕЛЬ: Это клиническое исследование оценивает учебные материалы по управлению симптомами для пациентов с раком предстательной железы.

Обзор исследования

Подробное описание

ЦЕЛИ:

  • Собрать данные для формирующей оценки нового образовательного вмешательства с использованием фокус-групп пациентов с раком предстательной железы.
  • Использовать данные фокус-группы в магистерской исследовательской работе студента-ассистента медицинского колледжа Бейлора, который документирует процесс организации и проведения фокус-групп, перечисляя области, в которых новые материалы считаются проблематичными, и определяя темы в комментариях. сделали участники фокус-группы.

ПЛАН: Участники исследования распределяются по 1 из 3 фокус-групп в соответствии с уровнем образования и этнической принадлежностью (т. е. афроамериканцы с более низким уровнем образования, в основном из Медицинского центра по делам ветеранов Майкла Э. Дебейки (MEDVAMC); мужчины европеоидной расы с более низким уровнем образования из MEDVAMC, Медицинского колледжа Бэйлора (BCM) или сообщества, или белые мужчины с высшим образованием, в основном из BCM или сообщества).

Участники просматривают письменные материалы по образовательным вмешательствам пациентов по поводу рака предстательной железы и предоставляют исследователю отзывы о содержании и приемлемости этих материалов во время полутора-двухчасового обсуждения в фокус-группе. Данные обратной связи используются для пересмотра материалов вмешательства, чтобы они соответствовали целевой группе населения.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

7

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Texas
      • Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77030
        • Veterans Affairs Medical Center - Houston
      • Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77030
        • Dan L. Duncan Cancer Center at Baylor College of Medicine

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

ХАРАКТЕРИСТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЯ:

  • Рак предстательной железы, подтвержденный биопсией

    • Локализованное заболевание, ранее леченное
  • Выбран для участия из 1 из следующих:

    • Удобная выборка мужчин из урологических клиник Медицинского колледжа Бейлора (BCM) в Scurlock Tower (включая урологическую клинику в MEDVAMC) и местных групп поддержки рака простаты.
    • Выжившие после рака простаты, которые участвовали в прогулке / беге в честь Дня отца США или в праздновании гей-прайда.

ХАРАКТЕРИСТИКИ ПАЦИЕНТА:

  • Умение говорить и читать по-английски
  • Готов просмотреть письменные учебные материалы для пациентов и обсудить их в группе.

ПРЕДШЕСТВУЮЩАЯ СОПУТСТВУЮЩАЯ ТЕРАПИЯ:

  • См. Характеристики заболевания

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Фокус-группа

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Приемлемость письменных учебных материалов для пациентов с точки зрения размера текста, пробелов, шрифта и графики.
Временное ограничение: Единый момент времени
Единый момент времени
Формирующая оценка новых учебных материалов с точки зрения комментариев участников фокус-группы
Временное ограничение: Единый момент времени
Единый момент времени
Подтверждение того, что цели образовательной интервенционной инструкции достигаются
Временное ограничение: Единый момент времени
Единый момент времени
Совершенствование учебно-вмешательской инструкции путем выявления и устранения проблем
Временное ограничение: Единый момент времени
Единый момент времени

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: David M. Latini, PhD, Baylor College of Medicine

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2008 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2009 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 октября 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 октября 2008 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

9 октября 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

26 июля 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 июля 2013 г.

Последняя проверка

1 июля 2013 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться