Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Tünetkezelési oktatóanyagok értékelése prosztatarákos betegek számára

2013. július 24. frissítette: David Latini, Baylor College of Medicine

A PROSZTATARÁK TÜNETKEZELÉSÉRE VONATKOZÓ OKTATÁSI ANYAGOK FÓKUSZCSOPORTOS ÉRTÉKELÉSE

INDOKOLÁS: A prosztatarákos betegek visszajelzéseinek gyűjtése segíthet az orvosoknak jobb tünetkezelési oktatási anyagok kidolgozásában a betegek számára.

CÉL: Ez a klinikai vizsgálat a prosztatarákos betegek tünetkezelésére vonatkozó oktatási anyagokat értékeli.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

CÉLKITŰZÉSEK:

  • Formatív értékelési adatok gyűjtése egy új oktatási beavatkozásról prosztatarákos betegek fókuszcsoportjai segítségével.
  • Felhasználni a Baylor College of Medicine orvos-asszisztens hallgató mesterkutatásában található fókuszcsoport adatait, aki dokumentálja a fókuszcsoportok szervezésének és lebonyolításának folyamatát, felsorolja azokat a területeket, ahol az új anyagok problémásnak minősülnek, és témákat azonosít a megjegyzésekben. a fókuszcsoport résztvevői készítettek.

VÁZLAT: A tanulmány résztvevőit a 3 fókuszcsoport egyikébe osztják be iskolai végzettségük és etnikai hovatartozásuk szerint (azaz alacsonyabb iskolai végzettségű afro-amerikai férfiak, elsősorban a Michael E. DeBakey Veterans Affairs Medical Center-től (MEDVAMC); alacsonyabb iskolai végzettségű kaukázusi férfiak a MEDVAMC-től, a Baylor College of Medicine-től (BCM) vagy a közösségtől, vagy magasabb végzettségű kaukázusi férfiaktól, elsősorban a BCM-től vagy a közösségtől.

A résztvevők áttekintik a prosztatarákról szóló írásos betegoktató-beavatkozási anyagokat, és visszajelzést adnak a vizsgálónak ezen anyagok tartalmáról és elfogadhatóságáról egy 1½-2 órás fókuszcsoportos beszélgetés során. A visszajelzési adatokat a beavatkozási anyagok átdolgozására használjuk fel, hogy azok megfeleljenek a célpopulációnak.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

7

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • Texas
      • Houston, Texas, Egyesült Államok, 77030
        • Veterans Affairs Medical Center - Houston
      • Houston, Texas, Egyesült Államok, 77030
        • Dan L. Duncan Cancer Center at Baylor College of Medicine

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Férfi

Leírás

A BETEGSÉG JELLEMZŐI:

  • Biopsziával igazolt prosztatarák

    • Lokalizált betegség, amelyet korábban kezeltek

  • Az alábbiak közül 1 közül választottak részvételre:

    • Kényelmes minta férfiakból a Baylor College of Medicine (BCM) Scurlock Tower urológiai klinikáiból (beleértve a MEDVAMC urológiai klinikáját) és a helyi prosztatarák-támogató csoportokból
    • Prosztatarákot túlélők, akik részt vettek a US TOO Apák napi sétán/futáson vagy a Gay Pride ünnepségen

A BETEG JELLEMZŐI:

  • Tud beszélni és olvasni angolul
  • Hajlandó átnézni az írott betegoktató anyagokat, és csoportos keretek között megbeszélni azokat

ELŐZETES EGYIDEJŰ TERÁPIA:

  • Lásd: Betegség jellemzői

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Nincs beavatkozás: Fókuszcsoport
Egyéb: oktatási beavatkozás
Egyéb: társadalmi-gazdasági és demográfiai változók vizsgálata

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Az írott betegoktató anyagok elfogadhatósága szövegméret, szóköz, betűtípus és grafika tekintetében
Időkeret: Egyetlen időpont
Egyetlen időpont
Az új oktatási anyagok formatív értékelése a fókuszcsoport résztvevőinek észrevételei alapján
Időkeret: Egyetlen időpont
Egyetlen időpont
Annak igazolása, hogy a nevelési-beavatkozási utasítás céljai megvalósulnak
Időkeret: Egyetlen időpont
Egyetlen időpont
A nevelési-beavatkozási oktatás fejlesztése a problémák azonosításával és orvoslásával
Időkeret: Egyetlen időpont
Egyetlen időpont

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Baylor College of Medicine

Nyomozók

  • Kutatásvezető: David M. Latini, PhD, Baylor College of Medicine

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2008. május 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2009. április 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2009. július 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2008. október 8.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2008. október 8.

Első közzététel (Becslés)

2008. október 9.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2013. július 26.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. július 24.

Utolsó ellenőrzés

2013. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • CDR0000600594
  • BCM-H-21622

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Prosztata rák

Klinikai vizsgálatok a oktatási beavatkozás

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Jamaica

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel