Oireiden hallinnan koulutusmateriaalin arviointi eturauhassyöpäpotilaille
ETUrauhassyövän OIREIDEN HALLINTAAN KOULUTUSMATERIAALIN FOUSRYHMÄ-ARVIOINTI
PERUSTELUT: Palautteen kerääminen eturauhassyöpäpotilailta voi auttaa lääkäreitä kehittämään parempia oireiden hallintaan tarkoitettuja koulutusmateriaaleja potilaille.
TARKOITUS: Tämä kliininen tutkimus arvioi oireiden hallinnan koulutusmateriaaleja eturauhassyöpäpotilaille.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
TAVOITTEET:
- Kerää formatiivista arviointitietoa uudesta koulutustoimenpiteestä eturauhassyöpäpotilaiden kohderyhmien avulla.
- Käyttää Baylor College of Medicine lääkäri-apulaisopiskelijan maisterin tutkimuspaperin kohderyhmädataa, joka dokumentoi fokusryhmien organisointi- ja toteutusprosessia, luettelee alueita, joilla uusien materiaalien katsotaan olevan ongelmallisia, ja tunnistaa kommenteissa teemoja. fokusryhmän osallistujien tekemiä.
YHTEENVETO: Tutkimukseen osallistujat jaetaan yhteen kolmesta kohderyhmästä koulutustason ja etnisen taustan mukaan (eli alemman koulutustason afroamerikkalaiset miehet pääasiassa Michael E. DeBakey Veterans Affairs Medical Centeristä (MEDVAMC); alemman koulutustason valkoihoiset miehet). MEDVAMC:stä, Baylor College of Medicine (BCM) tai yhteisöstä tai korkeamman koulutuksen tason valkoihoisista miehistä ensisijaisesti BCM:stä tai yhteisöstä.
Osallistujat käyvät läpi kirjallisia eturauhassyöpää käsitteleviä potilaiden koulutus-interventiomateriaaleja ja antavat tutkijalle palautetta materiaalien sisällöstä ja hyväksyttävyydestä 1½-2 tunnin fokusryhmäkeskustelussa. Palautetiedoilla tarkistetaan interventiomateriaalit kohdeväestölle sopiviksi.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
- Veterans Affairs Medical Center - Houston
-
Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
- Dan L. Duncan Cancer Center at Baylor College of Medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
TAUDEN OMINAISUUDET:
Biopsialla todistettu eturauhassyöpä
- Paikallinen sairaus, joka on aiemmin hoidettu
Valittu osallistujaksi yhdestä seuraavista:
- Mukavuusnäyte miehistä Baylor College of Medicine (BCM) Scurlock Towerin urologian klinikoista (mukaan lukien MEDVAMC:n urologian klinikka) ja paikallisista eturauhassyövän tukiryhmistä
- Eturauhassyövästä selviytyneet, jotka osallistuivat US TOO:n isänpäiväkävelyyn/-juoksuun tai Gay Pride -juhlaan
POTILAS OMINAISUUDET:
- Pystyy puhumaan ja lukemaan englanniksi
- Halukas tutustumaan potilaskoulutusmateriaaliin ja keskustelemaan niistä ryhmässä
EDELLINEN SAMANAIKAINEN HOITO:
- Katso Taudin ominaisuudet
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Kohderyhmä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Potilaiden kirjoitetun koulutusmateriaalin hyväksyttävyys tekstikoon, välilyöntien, fonttien ja grafiikan osalta
Aikaikkuna: Yksi aikapiste
|
Yksi aikapiste
|
|
Uusien koulutusmateriaalien muotoileva arviointi fokusryhmän osallistujien kommenttien perusteella
Aikaikkuna: Yksi aikapiste
|
Yksi aikapiste
|
|
Todistus, että kasvatus-interventio-opetuksen tavoitteet saavutetaan
Aikaikkuna: Yksi aikapiste
|
Yksi aikapiste
|
|
Kasvatus-interventio-opetuksen parantaminen tunnistamalla ja korjaamalla ongelmia
Aikaikkuna: Yksi aikapiste
|
Yksi aikapiste
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: David M. Latini, PhD, Baylor College of Medicine
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CDR0000600594
- BCM-H-21622
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .