Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Oireiden hallinnan koulutusmateriaalin arviointi eturauhassyöpäpotilaille

keskiviikko 24. heinäkuuta 2013 päivittänyt: David Latini, Baylor College of Medicine

ETUrauhassyövän OIREIDEN HALLINTAAN KOULUTUSMATERIAALIN FOUSRYHMÄ-ARVIOINTI

PERUSTELUT: Palautteen kerääminen eturauhassyöpäpotilailta voi auttaa lääkäreitä kehittämään parempia oireiden hallintaan tarkoitettuja koulutusmateriaaleja potilaille.

TARKOITUS: Tämä kliininen tutkimus arvioi oireiden hallinnan koulutusmateriaaleja eturauhassyöpäpotilaille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

TAVOITTEET:

  • Kerää formatiivista arviointitietoa uudesta koulutustoimenpiteestä eturauhassyöpäpotilaiden kohderyhmien avulla.
  • Käyttää Baylor College of Medicine lääkäri-apulaisopiskelijan maisterin tutkimuspaperin kohderyhmädataa, joka dokumentoi fokusryhmien organisointi- ja toteutusprosessia, luettelee alueita, joilla uusien materiaalien katsotaan olevan ongelmallisia, ja tunnistaa kommenteissa teemoja. fokusryhmän osallistujien tekemiä.

YHTEENVETO: Tutkimukseen osallistujat jaetaan yhteen kolmesta kohderyhmästä koulutustason ja etnisen taustan mukaan (eli alemman koulutustason afroamerikkalaiset miehet pääasiassa Michael E. DeBakey Veterans Affairs Medical Centeristä (MEDVAMC); alemman koulutustason valkoihoiset miehet). MEDVAMC:stä, Baylor College of Medicine (BCM) tai yhteisöstä tai korkeamman koulutuksen tason valkoihoisista miehistä ensisijaisesti BCM:stä tai yhteisöstä.

Osallistujat käyvät läpi kirjallisia eturauhassyöpää käsitteleviä potilaiden koulutus-interventiomateriaaleja ja antavat tutkijalle palautetta materiaalien sisällöstä ja hyväksyttävyydestä 1½-2 tunnin fokusryhmäkeskustelussa. Palautetiedoilla tarkistetaan interventiomateriaalit kohdeväestölle sopiviksi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

7

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Texas
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • Veterans Affairs Medical Center - Houston
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • Dan L. Duncan Cancer Center at Baylor College of Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

TAUDEN OMINAISUUDET:

  • Biopsialla todistettu eturauhassyöpä

    • Paikallinen sairaus, joka on aiemmin hoidettu

  • Valittu osallistujaksi yhdestä seuraavista:

    • Mukavuusnäyte miehistä Baylor College of Medicine (BCM) Scurlock Towerin urologian klinikoista (mukaan lukien MEDVAMC:n urologian klinikka) ja paikallisista eturauhassyövän tukiryhmistä
    • Eturauhassyövästä selviytyneet, jotka osallistuivat US TOO:n isänpäiväkävelyyn/-juoksuun tai Gay Pride -juhlaan

POTILAS OMINAISUUDET:

  • Pystyy puhumaan ja lukemaan englanniksi
  • Halukas tutustumaan potilaskoulutusmateriaaliin ja keskustelemaan niistä ryhmässä

EDELLINEN SAMANAIKAINEN HOITO:

  • Katso Taudin ominaisuudet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Kohderyhmä
Muut: koulutuksellinen interventio
Muut: sosioekonomisten ja demografisten muuttujien tutkimus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Potilaiden kirjoitetun koulutusmateriaalin hyväksyttävyys tekstikoon, välilyöntien, fonttien ja grafiikan osalta
Aikaikkuna: Yksi aikapiste
Yksi aikapiste
Uusien koulutusmateriaalien muotoileva arviointi fokusryhmän osallistujien kommenttien perusteella
Aikaikkuna: Yksi aikapiste
Yksi aikapiste
Todistus, että kasvatus-interventio-opetuksen tavoitteet saavutetaan
Aikaikkuna: Yksi aikapiste
Yksi aikapiste
Kasvatus-interventio-opetuksen parantaminen tunnistamalla ja korjaamalla ongelmia
Aikaikkuna: Yksi aikapiste
Yksi aikapiste

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Baylor College of Medicine

Tutkijat

  • Päätutkija: David M. Latini, PhD, Baylor College of Medicine

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. toukokuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2009

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 8. lokakuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. lokakuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 9. lokakuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 26. heinäkuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. heinäkuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CDR0000600594
  • BCM-H-21622

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Eturauhassyöpä

Kliiniset tutkimukset koulutuksellinen interventio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mexico

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa