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包括的な病歴表現型分析装置を使用した正常な個人の出血症状の評価

2011年11月17日更新者：Rockefeller University

さまざまな人が出血のリスクにさらされていますが、出血の症状は一般的であっても、さまざまな人々の症状を比較することは困難です。最近の研究では、慎重に設計された調査を使用して、出血性疾患の診断に役立つ出血スコアを計算できることがわかっていますが、正常な人を対象とした包括的な調査はあまり行われていません。人種、民族、年齢、性別、アスピリンの使用、過去の外傷や手術などの要因が出血スコアに影響を与えるかどうかも不明です。この研究の主な目的は、コンピュータによる包括的なアンケートを使用して正常な個人の出血症状を記録し、この正常な集団における出血症状の範囲と重症度を評価することです。

二次目標には、人種、民族、年齢、性別、アスピリンの使用、過去の外傷や手術が出血症状と相関があるかどうかを判断することが含まれます。

調査の概要

状態

完了

条件

出血性疾患

研究の種類

観察的

入学 (実際)

412

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

アメリカ
- New York
  - New York、New York、アメリカ、10065
    - Rockefeller University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

参加者は、既存のロックフェラー健康ボランティアデータベース、Tri-Institutional キャンパス、地域の大学や医療センター、地元の大学、地元のビジネス掲示板など、さまざまなコミュニティの場から募集されます。

説明

包含基準:

18歳以上。
概ね健康であると自己評価している。
過去の病歴に関する英語の質問を正確に読んで答えることができると自己評価しています。

除外基準:

止血障害の診断。
出血のリスクの増加に関連する何らかの状態の診断、つまり、過去 1 年以内に治療が必要な肝臓疾患または腎臓疾患、および悪性腫瘍の現在または過去の診断。
過去 30 日間のヘパリン、低分子量ヘパリン、ワルファリン、クロピドグレル、または抗凝固作用または抗血小板作用が知られているその他の薬剤の使用。
出血症状に関する質問に正確に答える参加者の能力を損なう他の医学的または心理的状態を示唆する病歴、身体的または既知の検査所見。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定	時間枠
アンケートで提示された出血歴の質問への回答と、参加者の年齢、性別、以前の止血チャレンジ歴、ASA の使用、民族、人種などの補因子。時間枠：研修訪問中	研修訪問中

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Rockefeller University

協力者

Weill Medical College of Cornell University

捜査官

主任研究者：Andreas Mauer, MD、Rockfeller University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年9月1日

一次修了 (実際)

2011年5月1日

研究の完了 (実際)

2011年5月1日

試験登録日

最初に提出

2008年10月14日

QC基準を満たした最初の提出物