Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Beoordeling van bloedingssymptomen bij normale personen met behulp van een uitgebreid instrument voor fenotypering van de geschiedenis

17 november 2011 bijgewerkt door: Rockefeller University

Een grote verscheidenheid aan personen loopt het risico op bloedingen, maar hoewel bloedingssymptomen vaak voorkomen, is het moeilijk om de symptomen van verschillende mensen te vergelijken. Uit recent onderzoek is gebleken dat zorgvuldig ontworpen onderzoeken kunnen worden gebruikt om een ​​bloedingsscore te berekenen die nuttig is voor het diagnosticeren van bloedingsstoornissen, maar normale individuen zijn niet specifiek in grote aantallen bestudeerd met een uitgebreid onderzoek. Of factoren als ras, etniciteit, leeftijd, geslacht, aspirinegebruik en eerdere trauma's en operaties de bloedingsscores beïnvloeden, is ook onbekend. Het primaire doel van deze studie is om een ​​uitgebreide gecomputeriseerde vragenlijst te gebruiken om de bloedingssymptomen van normale individuen vast te leggen en vervolgens het bereik en de ernst van bloedingssymptomen in deze normale populatie te beoordelen.

Secundaire doelen zijn onder meer het bepalen of ras, etniciteit, leeftijd, geslacht, aspirinegebruik en eerder trauma en operaties correleren met bloedingssymptomen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

412

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • New York
      • New York, New York, Verenigde Staten, 10065
        • Rockefeller University Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Deelnemers zullen worden gerekruteerd uit verschillende gemeenschapslocaties, waaronder de bestaande Rockefeller-database voor gezonde vrijwilligers, de Tri-Institutional-campus, regionale universiteiten en medische centra, lokale hogescholen en lokale zakelijke prikborden.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Minstens 18 jaar oud.
  • Zelf beoordeeld als over het algemeen gezond.
  • Zelf beoordeeld als in staat om vragen in het Engels over hun medische geschiedenis in het verleden nauwkeurig te lezen en te beantwoorden.

Uitsluitingscriteria:

  • Een diagnose van elke stoornis van hemostase.
  • Een diagnose van een aandoening die verband houdt met een verhoogd risico op bloedingen, namelijk een huidige of eerdere diagnose van lever- of nierziekte en maligniteit waarvoor behandeling in het afgelopen jaar nodig was.
  • Gebruik van heparine, laagmoleculaire heparines, warfarine, clopidogrel of andere medicijnen met bekende anticoagulerende of plaatjesaggregatieremmende eigenschappen in de afgelopen 30 dagen.
  • Geschiedenis, fysieke of bekende laboratoriumresultaten die wijzen op een andere medische of psychologische aandoening die het vermogen van de deelnemer om nauwkeurig te reageren op vragen over bloedingssymptomen zou aantasten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Antwoorden op vragen over bloedingsgeschiedenis die in de vragenlijst worden gesteld en cofactoren, zoals leeftijd, geslacht, geschiedenis van eerdere hemostatische provocatie, ASA-gebruik, etniciteit en ras.
Tijdsspanne: Tijdens studiebezoek
Tijdens studiebezoek

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Andreas Mauer, MD, Rockfeller University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2008

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2011

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 oktober 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 oktober 2008

Eerst geplaatst (Schatting)

15 oktober 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

18 november 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 november 2011

Laatst geverifieerd

1 november 2011

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Bloedingsstoornis

3
Abonneren