- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00772434
Beoordeling van bloedingssymptomen bij normale personen met behulp van een uitgebreid instrument voor fenotypering van de geschiedenis
Een grote verscheidenheid aan personen loopt het risico op bloedingen, maar hoewel bloedingssymptomen vaak voorkomen, is het moeilijk om de symptomen van verschillende mensen te vergelijken. Uit recent onderzoek is gebleken dat zorgvuldig ontworpen onderzoeken kunnen worden gebruikt om een bloedingsscore te berekenen die nuttig is voor het diagnosticeren van bloedingsstoornissen, maar normale individuen zijn niet specifiek in grote aantallen bestudeerd met een uitgebreid onderzoek. Of factoren als ras, etniciteit, leeftijd, geslacht, aspirinegebruik en eerdere trauma's en operaties de bloedingsscores beïnvloeden, is ook onbekend. Het primaire doel van deze studie is om een uitgebreide gecomputeriseerde vragenlijst te gebruiken om de bloedingssymptomen van normale individuen vast te leggen en vervolgens het bereik en de ernst van bloedingssymptomen in deze normale populatie te beoordelen.
Secundaire doelen zijn onder meer het bepalen of ras, etniciteit, leeftijd, geslacht, aspirinegebruik en eerder trauma en operaties correleren met bloedingssymptomen.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
New York
-
New York, New York, Verenigde Staten, 10065
- Rockefeller University Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Minstens 18 jaar oud.
- Zelf beoordeeld als over het algemeen gezond.
- Zelf beoordeeld als in staat om vragen in het Engels over hun medische geschiedenis in het verleden nauwkeurig te lezen en te beantwoorden.
Uitsluitingscriteria:
- Een diagnose van elke stoornis van hemostase.
- Een diagnose van een aandoening die verband houdt met een verhoogd risico op bloedingen, namelijk een huidige of eerdere diagnose van lever- of nierziekte en maligniteit waarvoor behandeling in het afgelopen jaar nodig was.
- Gebruik van heparine, laagmoleculaire heparines, warfarine, clopidogrel of andere medicijnen met bekende anticoagulerende of plaatjesaggregatieremmende eigenschappen in de afgelopen 30 dagen.
- Geschiedenis, fysieke of bekende laboratoriumresultaten die wijzen op een andere medische of psychologische aandoening die het vermogen van de deelnemer om nauwkeurig te reageren op vragen over bloedingssymptomen zou aantasten.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Antwoorden op vragen over bloedingsgeschiedenis die in de vragenlijst worden gesteld en cofactoren, zoals leeftijd, geslacht, geschiedenis van eerdere hemostatische provocatie, ASA-gebruik, etniciteit en ras.
Tijdsspanne: Tijdens studiebezoek
|
Tijdens studiebezoek
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Andreas Mauer, MD, Rockfeller University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- AMA-0637
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Bloedingsstoornis
-
University of HoustonOnbekend
-
New York City Health and Hospitals CorporationBeëindigdGlaucoom | Ziekte van het netvlies | Visuele Pathway DisorderVerenigde Staten
-
Neuro-Eye Diagnostic Systems, LLCNeuro-ophthalmology of Texas PLLCAanmelden op uitnodigingMacula ziekte | Visuele Pathway Disorder | Ziekte van de oogzenuwVerenigde Staten
-
Fondazione G.B. Bietti, IRCCSVoltooidGlaucoom | Optische neuropathie, ischemische | Optische zenuw | Visuele Pathway Disorder | Neurale geleidingItalië
-
University of MiamiNational Eye Institute (NEI)VoltooidGlaucoom | Maculaire degeneratie | Retinale degeneratie | Optische neuropathie | DrDeramus verdachte | Visuele Pathway DisorderVerenigde Staten
-
Isfahan University of Medical SciencesVoltooidZiekte van Tanger | Body Mass Index Quantitative Trait Locus 5 DisorderIran, Islamitische Republiek
-
Weill Medical College of Cornell UniversityUniversity of California, Los Angeles; University of Wisconsin, MilwaukeeVoltooidTourette syndroom | De stoornis van Gilles de la Tourette | Gilles de la Tourette | Gilles de la Tourette-syndroom | Ziekte van Gilles de la Tourette | Tourette-ziekte | Tic Disorder, Gecombineerde Vocale en Multiple Motor | Meerdere motorische en vocale ticstoornis, gecombineerd | Ziekte van Gilles... en andere voorwaarden