Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Verenvuotooireiden arviointi normaaleille henkilöille kattavan historian fenotyyppisen välineen avulla

torstai 17. marraskuuta 2011 päivittänyt: Rockefeller University

Monilla henkilöillä on verenvuotoriski, mutta vaikka verenvuotooireet ovat yleisiä, eri ihmisten oireita on vaikea verrata toisiinsa. Viimeaikaiset tutkimukset ovat osoittaneet, että huolellisesti suunniteltujen kyselyiden avulla voidaan laskea verenvuotopisteet, jotka ovat hyödyllisiä verenvuotohäiriöiden diagnosoinnissa, mutta normaaleja yksilöitä ei ole erityisesti tutkittu laajalla kyselyllä. Ei myöskään tiedetä, vaikuttavatko tekijät, kuten rotu, etnisyys, ikä, sukupuoli, aspiriinin käyttö ja aiempi trauma ja leikkaus verenvuotopisteisiin. Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on käyttää kattavaa tietokoneistettua kyselylomaketta tallentaaksesi normaalien yksilöiden verenvuotooireet ja arvioida sitten verenvuotooireiden laajuus ja vakavuus tässä normaalissa populaatiossa.

Toissijaisia ​​tavoitteita ovat sen määrittäminen, korreloivatko rotu, etnisyys, ikä, sukupuoli, aspiriinin käyttö ja aiempi trauma ja leikkaus verenvuotooireiden kanssa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

412

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10065
        • Rockefeller University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Osallistujia rekrytoidaan useilta paikkakunnilta, mukaan lukien olemassa oleva Rockefeller-terveiden vapaaehtoisten tietokanta, Tri-Institutional-kampus, alueen yliopistot ja lääkärikeskukset, paikalliset korkeakoulut ja paikallisten yritysten ilmoitustaulut.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vähintään 18-vuotias.
  • Itse arvioitu olevan yleisesti terve.
  • Hän arvioi itseään pystyvänsä lukemaan tarkasti ja vastaamaan kysymyksiin englanniksi aiemmasta sairaushistoriastaan.

Poissulkemiskriteerit:

  • Minkä tahansa hemostaasihäiriön diagnoosi.
  • Diagnoosi sairaudesta, johon liittyy lisääntynyt verenvuotoriski, eli mikä tahansa nykyinen tai aikaisempi diagnoosi maksa- tai munuaissairaudesta ja pahanlaatuisesta kasvaimesta, joka vaatii hoitoa viimeisen vuoden aikana.
  • Hepariinin, pienimolekyylisten hepariinien, varfariinin, klopidogreelin tai muiden lääkkeiden, joilla on tunnettuja antikoagulantteja tai verihiutaleita estäviä ominaisuuksia, käyttö viimeisen 30 päivän aikana.
  • Historialliset, fyysiset tai tunnetut laboratoriolöydökset, jotka viittaavat mihin tahansa muuhun lääketieteelliseen tai psyykkiseen tilaan, joka heikentäisi osallistujan kykyä vastata tarkasti verenvuotooireita koskeviin kysymyksiin.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Vastaukset kyselylomakkeessa esitettyihin verenvuotohistorian kysymyksiin ja kofaktoreihin, kuten osallistujien ikä, sukupuoli, aikaisempi hemostaattinen altistus, ASA:n käyttö, etnisyys ja rotu.
Aikaikkuna: Opintomatkan aikana
Opintomatkan aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Andreas Mauer, MD, Rockfeller University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. syyskuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 14. lokakuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. lokakuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 15. lokakuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 18. marraskuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 17. marraskuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. marraskuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa