- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00772434
Verenvuotooireiden arviointi normaaleille henkilöille kattavan historian fenotyyppisen välineen avulla
Monilla henkilöillä on verenvuotoriski, mutta vaikka verenvuotooireet ovat yleisiä, eri ihmisten oireita on vaikea verrata toisiinsa. Viimeaikaiset tutkimukset ovat osoittaneet, että huolellisesti suunniteltujen kyselyiden avulla voidaan laskea verenvuotopisteet, jotka ovat hyödyllisiä verenvuotohäiriöiden diagnosoinnissa, mutta normaaleja yksilöitä ei ole erityisesti tutkittu laajalla kyselyllä. Ei myöskään tiedetä, vaikuttavatko tekijät, kuten rotu, etnisyys, ikä, sukupuoli, aspiriinin käyttö ja aiempi trauma ja leikkaus verenvuotopisteisiin. Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on käyttää kattavaa tietokoneistettua kyselylomaketta tallentaaksesi normaalien yksilöiden verenvuotooireet ja arvioida sitten verenvuotooireiden laajuus ja vakavuus tässä normaalissa populaatiossa.
Toissijaisia tavoitteita ovat sen määrittäminen, korreloivatko rotu, etnisyys, ikä, sukupuoli, aspiriinin käyttö ja aiempi trauma ja leikkaus verenvuotooireiden kanssa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10065
- Rockefeller University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Vähintään 18-vuotias.
- Itse arvioitu olevan yleisesti terve.
- Hän arvioi itseään pystyvänsä lukemaan tarkasti ja vastaamaan kysymyksiin englanniksi aiemmasta sairaushistoriastaan.
Poissulkemiskriteerit:
- Minkä tahansa hemostaasihäiriön diagnoosi.
- Diagnoosi sairaudesta, johon liittyy lisääntynyt verenvuotoriski, eli mikä tahansa nykyinen tai aikaisempi diagnoosi maksa- tai munuaissairaudesta ja pahanlaatuisesta kasvaimesta, joka vaatii hoitoa viimeisen vuoden aikana.
- Hepariinin, pienimolekyylisten hepariinien, varfariinin, klopidogreelin tai muiden lääkkeiden, joilla on tunnettuja antikoagulantteja tai verihiutaleita estäviä ominaisuuksia, käyttö viimeisen 30 päivän aikana.
- Historialliset, fyysiset tai tunnetut laboratoriolöydökset, jotka viittaavat mihin tahansa muuhun lääketieteelliseen tai psyykkiseen tilaan, joka heikentäisi osallistujan kykyä vastata tarkasti verenvuotooireita koskeviin kysymyksiin.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Vastaukset kyselylomakkeessa esitettyihin verenvuotohistorian kysymyksiin ja kofaktoreihin, kuten osallistujien ikä, sukupuoli, aikaisempi hemostaattinen altistus, ASA:n käyttö, etnisyys ja rotu.
Aikaikkuna: Opintomatkan aikana
|
Opintomatkan aikana
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Andreas Mauer, MD, Rockfeller University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- AMA-0637
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .