帝王切開後の創傷ドレナージは、出血のリスクが高い女性には必要ありません
2008年10月23日 更新者：University of Zurich
出血のリスクが高い妊婦における帝王切開創ドレナージの利点を評価するランダム化比較試験。 出血のリスクが高い妊婦は、無作為に 2 つのグループに分けられました。 一方のグループでは、帝王切開時に 2 つの創傷ドレナージが配置されましたが、もう一方のグループでは配置されませんでした。 結果の尺度は、術前と術後のヘモグロビンの差、術後の発熱、体重に合わせたアヘン剤の累積投与量、入院期間、手術時間でした。 出血のリスクが高い妊婦は、創傷ドレナージを定期的に配置しても利益が得られないと仮定されています。
- 外科的介入による試験
調査の概要
研究の種類
介入
段階
- フェーズ 4
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Zurich、スイス
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 帝王切開を受けなければならなかった、単胎妊娠を伴う出血のリスクが高いすべての妊婦。
除外基準:
- 双胎妊娠
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
1999年10月1日
研究の完了
2004年6月1日
試験登録日
最初に提出
2008年9月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年10月23日
最初の投稿 (見積もり)
2008年10月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2008年10月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2008年10月23日
最終確認日
2008年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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