- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00779727
출혈 위험이 높은 여성에게는 제왕절개 후 배액이 필요하지 않습니다.
2008년 10월 23일 업데이트: University of Zurich
출혈 위험이 높은 임산부에서 제왕절개 상처 배액의 이점을 평가하는 무작위 통제 시험. 출혈 위험이 높은 임산부를 무작위로 두 그룹으로 나누었습니다. 한 그룹에서는 제왕절개 동안 2개의 상처 배액관을 배치했고, 다른 그룹에서는 전혀 배치하지 않았습니다. 결과 측정은 수술 전과 수술 후 헤모글로빈, 수술 후 발열, 체중에 따른 누적 아편 용량, 입원 기간 및 수술 시간의 차이였습니다. 출혈 위험이 높은 임산부는 일상적인 상처 배액 장치로 인해 이익을 얻지 못하는 것으로 추정됩니다.
- 외과 적 개입을 통한 재판
연구 개요
연구 유형
중재적
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Zurich, 스위스
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 제왕절개를 받아야 하는 단태 임신을 수반하는 출혈 위험이 높은 모든 임산부.
제외 기준:
- 쌍둥이 임신
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
1999년 10월 1일
연구 완료
2004년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2008년 9월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2008년 10월 23일
처음 게시됨 (추정)
2008년 10월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2008년 10월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2008년 10월 23일
마지막으로 확인됨
2008년 9월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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