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Eine Wunddrainage nach Kaiserschnitt ist bei Frauen mit erhöhtem Blutungsrisiko nicht erforderlich

23. Oktober 2008 aktualisiert von: University of Zurich

Randomisierte kontrollierte Studie zur Bewertung des Nutzens einer Wunddrainage durch Kaiserschnitt bei Schwangeren mit erhöhtem Blutungsrisiko. Die schwangeren Frauen mit erhöhtem Blutungsrisiko wurden in zwei Gruppen randomisiert. In der einen Gruppe wurden während des Kaiserschnitts 2 Wunddrainagen gelegt, in der anderen Gruppe keine. Ergebnisparameter waren der Unterschied zwischen präoperativem und postoperativem Hämoglobin, postoperatives Fieber, kumulative Opiatdosis angepasst an das Körpergewicht, Aufenthaltsdauer und Operationszeit. Es wird postuliert, dass Schwangere mit erhöhtem Blutungsrisiko nicht von der routinemäßigen Anlage von Wunddrainagen profitieren.

  • Versuch mit chirurgischem Eingriff

Studienübersicht

Status

Beendet

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Phase 4

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Schwangeren mit erhöhtem Blutungsrisiko bei Einlingsschwangerschaften, die sich einem Kaiserschnitt unterziehen mussten.

Ausschlusskriterien:

  • Zwillingsschwangerschaften

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Zurich

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 1999

Studienabschluss

1. Juni 2004

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. September 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Oktober 2008

Zuerst gepostet (Schätzen)

24. Oktober 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

24. Oktober 2008

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Oktober 2008

Zuletzt verifiziert

1. September 2008

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 05/99

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