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El drenaje de la herida posterior a la cesárea no es necesario en mujeres con mayor riesgo de hemorragia

23 de octubre de 2008 actualizado por: University of Zurich

Ensayo controlado aleatorizado que evalúa el beneficio del drenaje de heridas por cesárea en mujeres embarazadas con mayor riesgo de hemorragia. Las mujeres embarazadas con mayor riesgo de hemorragia se distribuyeron aleatoriamente en dos grupos. En un grupo se colocaron 2 drenajes de herida durante la cesárea, en el otro grupo ninguno. Las medidas de resultado fueron la diferencia entre la hemoglobina preoperatoria y posoperatoria, la fiebre posoperatoria, la dosis acumulada de opiáceos ajustada al peso corporal, la duración de la estancia hospitalaria y el tiempo de la operación. Se postula que las gestantes con mayor riesgo de hemorragia no se benefician de la colocación rutinaria de drenajes de heridas.

  • Prueba con intervención quirúrgica

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • Fase 4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todas las gestantes con mayor riesgo de hemorragia que lleven embarazos únicos, que hayan tenido que ser sometidas a cesárea.

Criterio de exclusión:

  • Embarazos de gemelos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 1999

Finalización del estudio

1 de junio de 2004

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de septiembre de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de octubre de 2008

Publicado por primera vez (Estimar)

24 de octubre de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

24 de octubre de 2008

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de octubre de 2008

Última verificación

1 de septiembre de 2008

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 05/99

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Colocación de drenajes

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