- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00779727
Post-keizersnede wonddrainage is niet nodig bij vrouwen met een verhoogd risico op bloedingen
Gerandomiseerde gecontroleerde studie ter beoordeling van het voordeel van keizersnede wonddrainage bij zwangere vrouwen met een verhoogd risico op bloedingen. De zwangere vrouwen met een verhoogd risico op bloedingen werden gerandomiseerd in twee groepen. Bij de ene groep werden 2 wonddrainages geplaatst tijdens de keizersnede, bij de andere groep geen. Uitkomstmaten waren verschil tussen preoperatieve en postoperatieve hemoglobine, postoperatieve koorts, cumulatieve opiaatdosis aangepast aan lichaamsgewicht, opnameduur en operatieduur. Verondersteld wordt dat zwangere vrouwen met een verhoogd risico op bloedingen geen baat hebben bij het routinematig plaatsen van wonddrainages.
- Proef met chirurgische ingreep
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Fase
- Fase 4
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Zurich, Zwitserland
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alle zwangere vrouwen met een verhoogd risico op bloedingen die een eenlingzwangerschap droegen en die een keizersnede moesten ondergaan.
Uitsluitingscriteria:
- Tweelingzwangerschappen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Studie voltooiing
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 05/99
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Plaatsing van drainages
-
Stanford UniversityTauTona GroupActief, niet wervendLaparoscopische chirurgieVerenigde Staten
-
The Cooper Health SystemNog niet aan het wervenIVH - Intraventriculaire bloeding | ICH - Intracerebrale bloeding | TBI traumatisch hersenletselVerenigde Staten
-
Outcome Referrals, Inc.National Institute of Mental Health (NIMH); State of Iowa Department of Health...Aanmelden op uitnodigingGeestelijke gezondheid Welzijn | Welzijn van adolescentenVerenigde Staten
-
Outcome Referrals, Inc.National Institutes of Health (NIH); Children's Hope AllianceAanmelden op uitnodigingGeestelijke gezondheid Welzijn | Welzijn van adolescentenVerenigde Staten
-
Johns Hopkins UniversityNational Institute on Drug Abuse (NIDA)VoltooidMiddelenmisbruik, intraveneusVerenigde Staten
-
Alexandria UniversityWerving
-
St. Petersburg State Pavlov Medical UniversityActief, niet wervendAfgeweken neustussenschot | Vergelijking van luchtwegmanagements technieken bij functionele endoscopische sinuschirurgie | Rhinosinusitis With Polyps | Osteoma of the Paranasal SinusesRusland