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心臓手術で吸入されるミルリノン

2013年10月23日 更新者:Andre Denault

2- 吸入ミルリノンはCPB後の肺動脈圧の上昇を防ぐ

肺高血圧症は、心肺バイパス (ECC) による心臓手術を受けなければならない患者にとって重要な罹患率です。 吸入に使用されるミルリノンは、肺動脈の圧力の低下に寄与する可能性がある肺血管拡張剤である証拠を示しています。

調査の概要

詳細な説明

この対照無作為化二重盲検試験は、心肺バイパス(ECC)循環前に肺高血圧症の程度を軽減する吸入に使用されるミルリノンの有効性と安全性を確認することを目的としています。 さらに、薬物投与による薬物動態学的およびエコーグラフィックの影響も分析されます。 現時点では、吸入によって投与された場合の薬物動態に関するデータはありません。 このため、吸入による投与後数分間の薬物の漿液率を研究したいと考えています。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

124

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Quebec
      • Montreal、Quebec、カナダ、H1T 1C8
        • Montreal Heart Institute

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~90年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 選択的弁膜症または複雑な弁膜症(2つ以上の弁または
  • 弁および血行再建)30 mmHgを超える平均肺動脈圧(MPAP)として定義される術前PHTを伴うCPB下の心臓手術、または
  • 40 mmHgを超える収縮期肺動脈圧(SPAP)(術前の右側カテーテル挿入を使用、または心エコー検査によって推定)。

除外基準:

  • CPBを必要としない心臓手術、TEE(食道病理または不安定頸椎)および緊急手術の禁忌。
  • 患者は手術の前日に募集され、薬局によってコンピューター化されたカードを使用して無作為に割り当てられます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
PLACEBO_COMPARATOR:生理食塩水
生理食塩水を15分かけて吸入
15 分間かけて 5 ml の生理食塩水を吸入
他の名前:
  • プラセボ
  • コンパレータ
ACTIVE_COMPARATOR:ミルリノン
吸入ミルリノン 5mg(注射液も)
吸入ミルリノン5mg(注射液も)
他の名前:
  • ミルリノン心臓手術
  • ミルリノン吸入
  • 吸入ミルリノンは肺動脈圧を低下させます

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
CPB前に投与された吸入ミルリノンが、バイパスからの分離が困難な重症度の軽減においてプラセボよりも優れていることを実証するため
時間枠:CPBの終了
CPBの終了

二次結果の測定

結果測定
時間枠
術後の罹患率と死亡率の減少
時間枠:退院時、3ヶ月、6ヶ月、1年時に電話にて
退院時、3ヶ月、6ヶ月、1年時に電話にて
肺動脈圧の低下
時間枠:CPBの前後は同日
CPBの前後は同日
経胸壁心エコー検査 (TTE) および TEE を使用して測定された右心室機能
時間枠:CPBの前後は同日
CPBの前後は同日
薬力学マーカーとの関係におけるミルリノンの血清レベル
時間枠:CPB ごとの CPB 前と CPB 後は同日
CPB ごとの CPB 前と CPB 後は同日
血行動態合併症の複合指標(病院死亡、24時間以上経過した血管作動性薬剤および術後心停止として定義される)の減少、
時間枠:術後24時間および退院
術後24時間および退院

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Denault André, MD FRCPC、Montreal Heart Institute

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年2月1日

一次修了 (実際)

2012年1月1日

研究の完了 (実際)

2012年12月1日

試験登録日

最初に提出

2009年1月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年1月8日

最初の投稿 (見積もり)

2009年1月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年10月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年10月23日

最終確認日

2013年10月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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