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Milrinona Inalada em Cirurgia Cardíaca

23 de outubro de 2013 atualizado por: Andre Denault

2- Milrinona Inalatória Previne o Aumento da Pressão na Artéria Pulmonar Após CEC

A hipertensão pulmonar é importante fator de morbidade em pacientes submetidos à cirurgia cardíaca com circulação extracorpórea (CEC). A milrinona utilizada em via inalatória apresenta evidências de ser um vasodilatador pulmonar capaz de possivelmente contribuir para a redução da pressão na artéria pulmonar.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo controlado, randomizado e duplo-cego terá como objetivo confirmar a eficácia e a segurança da milrinona, utilizada por via inalatória, em diminuir o grau de hipertensão pulmonar antes da circulação com circulação extracorpórea (CEC). Além disso, serão analisadas as repercussões farmacocinéticas e ecográficas da administração do medicamento. Até o momento, não existem dados sobre a farmacocinética do medicamento quando administrado por via inalatória. Por esta razão, gostaríamos de estudar a taxa serosa da medicação nos minutos seguintes à sua administração por via inalatória.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

124

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canadá, H1T 1C8
        • Montreal Heart Institute

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 90 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes adultos agendados para valvares ou complexos eletivos (2 ou mais válvulas ou
  • válvula e revascularização) cirurgia cardíaca sob CEC com HP pré-operatória definida como pressão média da artéria pulmonar (PMAP) acima de 30 mmHg ou
  • pressão sistólica da artéria pulmonar (PSAP) acima de 40 mmHg (usando cateterismo pré-operatório do lado direito ou estimada por ecocardiografia).

Critério de exclusão:

  • Cirurgia cardíaca sem necessidade de CEC, contraindicação ao ETE (patologia esofágica ou coluna cervical instável) e cirurgia de urgência.
  • Os pacientes serão recrutados no dia anterior à cirurgia e randomizados usando cartões computadorizados pelo departamento de farmácia

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: DOBRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
PLACEBO_COMPARATOR: Solução salina normal
Solução salina normal por inalação durante 15 min
5 ml de solução salina normal por inalação durante 15 min
Outros nomes:
  • Placebo
  • Comparador
ACTIVE_COMPARATOR: Milrinona
Milrinona inalatória 5 mg (como para a solução injetável)
milrinona inalatória 5 mg (como para a solução injetável)
Outros nomes:
  • Cirurgia Cardíaca com Milrinona
  • Milrinona inalada
  • Milrinona inalada reduz a pressão da artéria pulmonar

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Demonstrar que a milrinona inalada administrada antes da CEC é superior ao placebo na redução da gravidade da difícil separação do bypass
Prazo: Fim do CPB
Fim do CPB

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Redução da morbimortalidade pós-operatória
Prazo: Na alta, 3 meses, 6 meses e 1 ano por telefone
Na alta, 3 meses, 6 meses e 1 ano por telefone
Redução da pressão arterial pulmonar
Prazo: Mesmo dia antes e depois da CEC
Mesmo dia antes e depois da CEC
Função ventricular direita medida por ecocardiografia transtorácica (ETT) e ETE
Prazo: Mesmo dia antes e depois da CEC
Mesmo dia antes e depois da CEC
Níveis séricos de milrinona em relação ao marcador farmacodinâmico
Prazo: Pré CEC no mesmo dia por CEC e pós CEC
Pré CEC no mesmo dia por CEC e pós CEC
redução do índice composto de complicações hemodinâmicas (definidas como óbito hospitalar, drogas vasoativas > 24 horas e parada cardíaca pós-operatória),
Prazo: 24h pós operatório e alta hospitalar
24h pós operatório e alta hospitalar

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Denault André, MD FRCPC, Montreal Heart Institute

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2009

Conclusão Primária (REAL)

1 de janeiro de 2012

Conclusão do estudo (REAL)

1 de dezembro de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de janeiro de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de janeiro de 2009

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

9 de janeiro de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

25 de outubro de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de outubro de 2013

Última verificação

1 de outubro de 2013

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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