Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Milrinon inhaleras vid hjärtkirurgi

23 oktober 2013 uppdaterad av: Andre Denault

2- Inhalerad milrinon förhindrar ökningen av lungartärtrycket efter CPB

Pulmonell hypertoni är en viktig sjuklighetsfaktor hos patienter som måste genomgå hjärtkirurgi med cardiopulmonary bypass (ECC). Milrinon som används vid inhalation visar tecken på att vara en pulmonell vasodilator som möjligen kan bidra till att minska trycket på lungartären.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Denna kontrollerade, randomiserade, dubbelblinda studie kommer att syfta till att bekräfta effektiviteten och säkerheten hos Milrinone, som används vid inhalation, för att minska graden av pulmonell hypertoni före hjärt-lungomloppscirkulationen (ECC). Dessutom kommer de farmakokinetiska och ekografiska konsekvenserna av att administrera läkemedlet att analyseras. För närvarande finns det inga data om läkemedlets farmakokinetik när det administreras genom inhalation. Av denna anledning skulle vi vilja studera läkemedlets serösa hastighet under minuterna efter administrering genom inhalation.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

124

Fas

  • Fas 2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada, H1T 1C8
        • Montreal Heart Institute

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 90 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxna patienter schemalagda för valvulära eller komplexa (2 eller fler klaffar eller
  • ventil och revaskularisering) hjärtkirurgi under CPB med preoperativ PHT definierad som medeltrycket i lungartären (MPAP) över 30 mmHg eller
  • systoliskt pulmonellt artärtryck (SPAP) över 40 mmHg (med preoperativ högersidig kateterisering eller uppskattad med ekokardiografi).

Exklusions kriterier:

  • Hjärtkirurgi som inte kräver CPB, kontraindikation mot TEE (esofaguspatologi eller instabil cervikal ryggrad) och akutkirurgi.
  • Patienterna kommer att rekryteras dagen före operationen och randomiseras med hjälp av datoriserade kort av apoteksavdelningen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: DUBBEL

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
PLACEBO_COMPARATOR: Normal koksaltlösning
Normal koksaltlösning vid inandning under 15 min
5 ml normal koksaltlösning genom inandning under 15 min
Andra namn:
  • Placebo
  • Komparator
ACTIVE_COMPARATOR: Milrinone
Inhalerad milrinon 5 mg (som för den injicerbara lösningen)
inhalerad milrinon 5 mg (som för den injicerbara lösningen)
Andra namn:
  • Milrinone hjärtkirurgi
  • Milrinone inandas
  • Inhalerad milrinon minskar lungartärtrycket

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
För att visa att inhalerad milrinon som administreras före CPB är överlägsen placebo när det gäller att minska svårighetsgraden av svår separation från bypass
Tidsram: Slut på CPB
Slut på CPB

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Minskning av sjuklighet och dödlighet efter operation
Tidsram: Vid utskrivning 3 månader, 6 månader och 1 år per telefon
Vid utskrivning 3 månader, 6 månader och 1 år per telefon
Minskning av lungartärtrycket
Tidsram: Samma dag före och efter CPB
Samma dag före och efter CPB
Höger ventrikulär funktion mäts med transthorax ekokardiografi (TTE) och TEE
Tidsram: Samma dag före och efter CPB
Samma dag före och efter CPB
Serumnivåer av milrinon i relation till den farmakodynamiska markören
Tidsram: Samma dag före CPB per CPB och efter CPB
Samma dag före CPB per CPB och efter CPB
minskning av det sammansatta indexet för hemodynamiska komplikationer (definierat som sjukhusdöd, vasoaktiva läkemedel > 24 timmar och postoperativt hjärtstillestånd),
Tidsram: 24 timmar efter operation och utskrivning från sjukhus
24 timmar efter operation och utskrivning från sjukhus

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Huvudutredare: Denault André, MD FRCPC, Montreal Heart Institute

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2009

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 januari 2012

Avslutad studie (FAKTISK)

1 december 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 januari 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 januari 2009

Första postat (UPPSKATTA)

9 januari 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

25 oktober 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 oktober 2013

Senast verifierad

1 oktober 2013

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera