Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Milrinon inhalert ved hjertekirurgi

23. oktober 2013 oppdatert av: Andre Denault

2- Inhalert milrinon forhindrer økningen i lungearterietrykket etter CPB

Pulmonal hypertensjon er en viktig sykelighetsfaktor hos pasienter som må gjennomgå hjertekirurgi med kardiopulmonal bypass (ECC). Milrinon brukt ved inhalasjon viser bevis på å være en pulmonal vasodilator som muligens kan bidra til å redusere trykket på lungearterien.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Denne kontrollerte, randomiserte, dobbeltblinde studien tar sikte på å bekrefte effektiviteten og sikkerheten til Milrinone, brukt ved inhalasjon, for å redusere graden av pulmonal hypertensjon før kardiopulmonal bypass (ECC) sirkulasjon. I tillegg vil de farmakokinetiske og ekkografiske konsekvensene av administrering av medisinen bli analysert. På det nåværende tidspunkt er det ingen data om farmakokinetikken til medisinen når den administreres gjennom inhalasjon. Av denne grunn ønsker vi å studere serøshastigheten til medisinen i minuttene etter administrering ved inhalasjon.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

124

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canada, H1T 1C8
        • Montreal Heart Institute

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 90 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Voksne pasienter planlagt for elektive klaffe eller komplekse (2 eller flere klaffer eller
  • ventil og revaskularisering) hjertekirurgi under CPB med preoperativ PHT definert som gjennomsnittlig lungearterietrykk (MPAP) over 30 mmHg eller
  • systolisk lungearterietrykk (SPAP) over 40 mmHg (ved bruk av preoperativ høyresidig kateterisering eller estimert ved ekkokardiografi).

Ekskluderingskriterier:

  • Hjertekirurgi som ikke krever CPB, kontraindikasjon mot TEE (øsofaguspatologi eller ustabil cervikal ryggrad) og akuttkirurgi.
  • Pasienter vil bli rekruttert dagen før operasjon og randomisert ved hjelp av datakort av apotekavdelingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: DOBBELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
PLACEBO_COMPARATOR: Vanlig saltvann
Normal saltvann ved inhalering over 15 min
5 ml vanlig saltvann ved inhalering over 15 min
Andre navn:
  • Placebo
  • Komparator
ACTIVE_COMPARATOR: Milrinone
Inhalert milrinon 5 mg (som for den injiserbare løsningen)
inhalert milrinon 5 mg (som for den injiserbare løsningen)
Andre navn:
  • Milrinone hjertekirurgi
  • Milrinone inhalert
  • Inhalert milrinon reduserer pulmonalarterietrykket

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
For å demonstrere at inhalert milrinon administrert før CPB er overlegen placebo når det gjelder å redusere alvorlighetsgraden av vanskelig separasjon fra bypass
Tidsramme: Slutt på CPB
Slutt på CPB

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Reduksjon i sykelighet og dødelighet etter operasjon
Tidsramme: Ved utskriving 3 måneder, 6 måneder og 1 år på telefon
Ved utskriving 3 måneder, 6 måneder og 1 år på telefon
Reduksjon i lungearterietrykket
Tidsramme: Samme dag før og etter CPB
Samme dag før og etter CPB
Høyre ventrikkelfunksjon målt ved hjelp av transthorax ekkokardiografi (TTE) og TEE
Tidsramme: Samme dag før og etter CPB
Samme dag før og etter CPB
Serumnivåer av milrinon i forhold til den farmakodynamiske markøren
Tidsramme: Samme dag før CPB per CPB og post CPB
Samme dag før CPB per CPB og post CPB
reduksjon av den sammensatte indeksen for hemodynamiske komplikasjoner (definert som sykehusdødsfall, vasoaktive legemidler > 24 timer og postoperativ hjertestans),
Tidsramme: 24 timer etter operasjon og utskrivning fra sykehus
24 timer etter operasjon og utskrivning fra sykehus

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Denault André, MD FRCPC, Montreal Heart Institute

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. februar 2009

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. januar 2012

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. desember 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. januar 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. januar 2009

Først lagt ut (ANSLAG)

9. januar 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

25. oktober 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. oktober 2013

Sist bekreftet

1. oktober 2013

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere