Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Milrinone belélegzés a szívsebészetben

2013. október 23. frissítette: Andre Denault

2- Az inhalált milrinon megakadályozza a pulmonalis artériás nyomás növekedését a CPB után

A pulmonalis hypertonia fontos morbiditási tényező azoknál a betegeknél, akiknél cardiopulmonary bypass (ECC) szívműtéten kell átesni. Az inhalációban használt milrinon bizonyítékot mutat arra, hogy tüdő értágító, és valószínűleg hozzájárulhat a tüdőartériára nehezedő nyomás csökkentéséhez.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Ennek az ellenőrzött, randomizált, kettős vak vizsgálatnak az a célja, hogy megerősítse az inhalációban alkalmazott Milrinone hatékonyságát és biztonságát a pulmonális hipertónia mértékének csökkentésében a cardiopulmonary bypass (ECC) keringés előtt. Ezenkívül elemzik a gyógyszer beadásának farmakokinetikai és visszhanggrafikus hatásait. Jelenleg nincs adat a gyógyszer farmakokinetikájára vonatkozóan, ha inhalációval alkalmazzák. Emiatt szeretnénk tanulmányozni a gyógyszer savós sebességét az inhalációs beadást követő percekben.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

124

Fázis

  • 2. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada, H1T 1C8
        • Montreal Heart Institute

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (FELNŐTT, OLDER_ADULT)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Felnőtt betegek, akik elektív billentyűre vagy komplexre (2 vagy több billentyű ill
  • billentyű és revaszkularizáció) szívműtét CPB alatt preoperatív PHT-val, amelyet 30 Hgmm feletti átlagos pulmonális artériás nyomásnak (MPAP) határoznak meg, vagy
  • 40 Hgmm feletti szisztolés pulmonalis artériás nyomás (SPAP) (preoperatív jobb oldali katéterezéssel vagy echokardiográfiával becsülve).

Kizárási kritériumok:

  • CPB-t nem igénylő szívsebészet, TEE (nyelőcső patológia vagy instabil nyaki gerinc) ellenjavallata és sürgősségi műtét.
  • A betegeket a műtét előtti napon veszik fel, és számítógépes kártyák segítségével véletlenszerűen választják ki a gyógyszertári osztályon

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: KEZELÉS
  • Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
  • Beavatkozó modell: PÁRHUZAMOS
  • Maszkolás: KETTŐS

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
PLACEBO_COMPARATOR: Normál sóoldat
Normál sóoldat belégzéssel 15 perc alatt
5 ml normál sóoldat belélegezve 15 perc alatt
Más nevek:
  • Placebo
  • Összehasonlító
ACTIVE_COMPARATOR: Milrinone
Inhalációs milrinon 5 mg (mint az injekciós oldathoz)
5 mg inhalációs milrinon (mint az injekciós oldathoz)
Más nevek:
  • Milrinone szívsebészet
  • Milrinone belélegzett
  • Az inhalált milrinon csökkenti a pulmonális artériás nyomást

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Annak bizonyítása, hogy a CPB előtt beadott inhalált milrinon jobb, mint a placebó a bypass-tól való nehéz elválasztás súlyosságának csökkentésében
Időkeret: A CPB vége
A CPB vége

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
A műtét utáni morbiditás és mortalitás csökkentése
Időkeret: Elbocsátáskor 3 hónap, 6 hónap és 1 év telefonon
Elbocsátáskor 3 hónap, 6 hónap és 1 év telefonon
A pulmonalis artériás nyomás csökkentése
Időkeret: Ugyanazon a napon a CPB előtt és után
Ugyanazon a napon a CPB előtt és után
A jobb kamra funkciója transzthoracalis echocardiographia (TTE) és TEE segítségével mérve
Időkeret: Ugyanazon a napon a CPB előtt és után
Ugyanazon a napon a CPB előtt és után
A milrinon szérumszintje a farmakodinámiás markerrel összefüggésben
Időkeret: Ugyanaz a nap a CPB előtt CPB-nként és a CPB után
Ugyanaz a nap a CPB előtt CPB-nként és a CPB után
a hemodinamikai szövődmények összetett indexének csökkentése (a kórházi halálozás, a vazoaktív gyógyszerek > 24 óra és a műtét utáni szívmegállás),
Időkeret: 24 óra a műtét és a kórházi hazabocsátás után
24 óra a műtét és a kórházi hazabocsátás után

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Denault André, MD FRCPC, Montreal Heart Institute

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2009. február 1.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2012. január 1.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2012. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2009. január 8.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2009. január 8.

Első közzététel (BECSLÉS)

2009. január 9.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (BECSLÉS)

2013. október 25.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. október 23.

Utolsó ellenőrzés

2013. október 1.

Több információ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a A koszorúér-betegség

Klinikai vizsgálatok a Normál sóoldat

3
Iratkozz fel