Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Milrinon inhalovaný při kardiochirurgii

23. října 2013 aktualizováno: Andre Denault

2- Inhalovaný milrinon zabraňuje zvýšení tlaku v plicní tepně po CPB

Plicní hypertenze je důležitým faktorem morbidity u pacientů, kteří musí podstoupit kardiochirurgický výkon s kardiopulmonálním bypassem (ECC). Milrinon používaný při inhalaci vykazuje známky toho, že je plicním vazodilatátorem, který může přispět ke snížení tlaku na plicní tepnu.

Přehled studie

Detailní popis

Tato kontrolovaná, randomizovaná, dvojitě zaslepená studie se zaměří na potvrzení účinnosti a bezpečnosti milrinonu, používaného při inhalaci, ke snížení stupně plicní hypertenze před cirkulací kardiopulmonálního bypassu (ECC). Kromě toho budou analyzovány farmakokinetické a echografické důsledky podávání léku. V současné době nejsou k dispozici žádné údaje o farmakokinetice léku při jeho inhalačním podání. Z tohoto důvodu bychom rádi studovali serózní rychlost léku v minutách po jeho podání inhalací.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

124

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada, H1T 1C8
        • Montreal Heart Institute

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 90 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dospělí pacienti plánovaní na elektivní chlopenní nebo komplexní (2 nebo více chlopní nebo
  • chlopně a revaskularizace) kardiochirurgický výkon pod CPB s předoperačním PHT definovaným jako střední tlak v plicnici (MPAP) nad 30 mmHg popř.
  • systolický tlak v plicnici (SPAP) nad 40 mmHg (za použití předoperační pravostranné katetrizace nebo odhadnuté echokardiografií).

Kritéria vyloučení:

  • Kardiochirurgická operace nevyžadující CPB, kontraindikace TEE (patologie jícnu nebo nestabilní krční páteř) a urgentní operace.
  • Pacienti budou náborováni den před operací a randomizováni pomocí počítačových karet oddělením lékárny

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: DVOJNÁSOBEK

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
PLACEBO_COMPARATOR: Běžná slanost
Normální fyziologický roztok inhalací po dobu 15 minut
5 ml normálního fyziologického roztoku inhalací po dobu 15 minut
Ostatní jména:
  • Placebo
  • Komparátor
ACTIVE_COMPARATOR: Milrinone
Inhalační milrinon 5 mg (stejně jako injekční roztok)
inhalační milrinon 5 mg (stejně jako injekční roztok)
Ostatní jména:
  • Milrinonová kardiochirurgie
  • Milrinon se nadechl
  • Inhalovaný milrinon snižuje tlak v plicnici

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Prokázat, že inhalovaný milrinon podávaný před CPB je lepší než placebo ve snížení závažnosti obtížné separace od bypassu
Časové okno: Konec CPB
Konec CPB

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Snížení morbidity a mortality po operaci
Časové okno: Při propuštění 3 měsíce, 6 měsíců a 1 rok telefonicky
Při propuštění 3 měsíce, 6 měsíců a 1 rok telefonicky
Snížení tlaku v plicnici
Časové okno: Stejný den před a po CPB
Stejný den před a po CPB
Funkce pravé komory měřená pomocí transtorakální echokardiografie (TTE) a TEE
Časové okno: Stejný den před a po CPB
Stejný den před a po CPB
Sérové ​​hladiny milrinonu ve vztahu k farmakodynamickému markeru
Časové okno: Stejný den před CPB na CPB a po CPB
Stejný den před CPB na CPB a po CPB
snížení složeného indexu hemodynamických komplikací (definovaných jako nemocniční smrt, vazoaktivní léky > 24 hodin a pooperační zástava srdce),
Časové okno: 24 hodin po operaci a propuštění z nemocnice
24 hodin po operaci a propuštění z nemocnice

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Denault André, MD FRCPC, Montreal Heart Institute

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. února 2009

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. ledna 2012

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. prosince 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. ledna 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. ledna 2009

První zveřejněno (ODHAD)

9. ledna 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

25. října 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. října 2013

Naposledy ověřeno

1. října 2013

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Běžná slanost

Předplatit