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Milrinona Inhalada en Cirugía Cardiaca

23 de octubre de 2013 actualizado por: Andre Denault

2- La milrinona inhalada previene el aumento de la presión arterial pulmonar tras la CEC

La hipertensión pulmonar es un importante factor de morbilidad en los pacientes que deben someterse a cirugía cardiaca con circulación extracorpórea (CEC). La milrinona utilizada en inhalación, muestra evidencia de ser un vasodilatador pulmonar capaz de contribuir posiblemente a la reducción de la presión sobre la arteria pulmonar.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este estudio controlado, aleatorizado, doble ciego, tendrá como objetivo confirmar la eficacia y la seguridad de la Milrinona, utilizada en inhalación, para disminuir el grado de hipertensión pulmonar antes de la circulación por circulación extracorpórea (CEC). Además, se analizarán las repercusiones farmacocinéticas y ecográficas de la administración del medicamento. En la actualidad, no hay datos sobre la farmacocinética del medicamento cuando se administra por vía inhalatoria. Por ello, nos gustaría estudiar la tasa serosa del medicamento en los minutos siguientes a su administración por vía inhalatoria.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

124

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canadá, H1T 1C8
        • Montreal Heart Institute

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 90 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes adultos programados para cirugía electiva valvular o compleja (2 o más válvulas o
  • válvula y revascularización) cirugía cardíaca bajo CEC con PHT preoperatoria definida como presión arterial pulmonar media (MPAP) superior a 30 mmHg o
  • presión arterial pulmonar sistólica (SPAP) superior a 40 mmHg (usando cateterismo preoperatorio del lado derecho o estimada por ecocardiografía).

Criterio de exclusión:

  • Cirugía cardiaca que no requiera CEC, contraindicación para ETE (patología esofágica o columna cervical inestable) y cirugía de urgencia.
  • Los pacientes serán reclutados el día antes de la cirugía y aleatorizados mediante tarjetas informatizadas por el departamento de farmacia.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: DOBLE

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
PLACEBO_COMPARADOR: Solución salina normal
Solución salina normal por inhalación durante 15 min
5 ml de solución salina normal por inhalación durante 15 min
Otros nombres:
  • Placebo
  • Comparador
COMPARADOR_ACTIVO: Milrinona
Milrinona inhalada 5 mg (como para la solución inyectable)
milrinona inhalada 5 mg (como para la solución inyectable)
Otros nombres:
  • Cirugía cardíaca con milrinona
  • Milrinona inhalada
  • La milrinona inhalada reduce la presión arterial pulmonar

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Demostrar que la milrinona inhalada administrada antes de la CEC es superior al placebo para reducir la gravedad de la separación difícil del bypass.
Periodo de tiempo: Fin del CPB
Fin del CPB

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Reducción de la morbilidad y mortalidad postoperatoria
Periodo de tiempo: Al alta, 3 meses, 6 meses y 1 año por teléfono
Al alta, 3 meses, 6 meses y 1 año por teléfono
Reducción de la presión de la arteria pulmonar
Periodo de tiempo: Mismo día antes y después de la CEC
Mismo día antes y después de la CEC
Función ventricular derecha medida mediante ecocardiografía transtorácica (ETT) y TEE
Periodo de tiempo: Mismo día antes y después del CPB
Mismo día antes y después del CPB
Niveles séricos de milrinona en relación con el marcador farmacodinámico
Periodo de tiempo: Mismo día pre CPB por CPB y post CPB
Mismo día pre CPB por CPB y post CPB
reducción del índice compuesto de complicaciones hemodinámicas (definidas como muerte hospitalaria, fármacos vasoactivos > 24 horas y paro cardíaco posoperatorio),
Periodo de tiempo: 24 hrs post operatorio y alta hospitalaria
24 hrs post operatorio y alta hospitalaria

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Investigadores

  • Investigador principal: Denault André, MD FRCPC, Montreal Heart Institute

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2009

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de enero de 2012

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de diciembre de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de enero de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de enero de 2009

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

9 de enero de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

25 de octubre de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de octubre de 2013

Última verificación

1 de octubre de 2013

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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