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심장 수술에서 밀리논 흡입

2013년 10월 23일 업데이트: Andre Denault

2- 흡입된 밀리논은 CPB 후 폐동맥압 증가를 방지합니다.

폐고혈압은 심폐 바이패스(ECC)로 심장 수술을 받아야 하는 환자에서 중요한 이환율 인자입니다. 흡입에 사용되는 Milrinone은 폐동맥에 대한 압력 감소에 기여할 수 있는 폐혈관확장제라는 증거를 보여줍니다.

연구 개요

상세 설명

이 통제된 무작위 이중 맹검 연구는 심폐 우회술(ECC) 순환 전에 폐 고혈압의 정도를 줄이기 위해 흡입에 사용되는 밀리논의 효율성과 안전성을 확인하는 것을 목표로 합니다. 또한 약물 투여의 약동학 및 에코 그래픽 영향을 분석합니다. 현재 흡입을 통해 투여할 때 약물의 약동학에 대한 데이터는 없습니다. 이러한 이유로 흡입을 통한 투여 후 몇 분 동안 약물의 장액 속도를 연구하고자 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

124

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Quebec
      • Montreal, Quebec, 캐나다, H1T 1C8
        • Montreal Heart Institute

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 선택적 판막 또는 복합(2개 이상의 판막 또는
  • 30mmHg 이상의 평균 폐동맥압(MPAP)으로 정의된 수술 전 PHT를 사용한 CPB 하의 심장 수술 또는
  • 수축기 폐동맥압(SPAP)이 40mmHg 이상(수술 전 우측 카테터 삽입 또는 심초음파로 추정).

제외 기준:

  • CPB가 필요하지 않은 심장 수술, TEE(식도 병리 또는 불안정한 경추) 및 응급 수술에 대한 금기.
  • 수술 전날 환자를 모집하고 약국에서 전산 카드를 사용하여 무작위 배정합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
플라시보_COMPARATOR: 생리식염수
15분 동안 흡입에 의한 일반 식염수
15분 동안 5ml 생리 식염수 흡입
다른 이름들:
  • 위약
  • 비교기
ACTIVE_COMPARATOR: 밀리논
흡입형 밀리논 5mg(주사액은 그대로)
흡입형 밀리논 5mg(주사액은 그대로)
다른 이름들:
  • 밀리원 심장외과
  • 밀리논 흡입
  • 흡입된 밀리논은 폐동맥압을 감소시킵니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
CPB 전에 투여된 흡입형 밀리논이 위약보다 바이패스에서 어려운 분리의 중증도 감소에 우수함을 입증하기 위해
기간: CPB 종료
CPB 종료

2차 결과 측정

결과 측정
기간
수술 후 이환율 및 사망률 감소
기간: 퇴원 시 전화로 3개월, 6개월, 1년
퇴원 시 전화로 3개월, 6개월, 1년
폐동맥압 감소
기간: 같은 날 CPB 전후
같은 날 CPB 전후
경흉부 심초음파(TTE) 및 TEE를 사용하여 측정한 우심실 기능
기간: 같은 날 CPB 전후
같은 날 CPB 전후
약력학적 마커와 관련된 밀리논의 혈청 수준
기간: 당일 CPB당 사전 CPB 및 사후 CPB
당일 CPB당 사전 CPB 및 사후 CPB
혈역학적 합병증(병원 사망, 혈관작용 약물 > 24시간 및 수술 후 심정지로 정의됨)의 복합 지수 감소,
기간: 수술 후 24시간 및 퇴원
수술 후 24시간 및 퇴원

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Denault André, MD FRCPC, Montreal Heart Institute

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 1월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 1월 8일

처음 게시됨 (추정)

2009년 1월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 10월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 10월 23일

마지막으로 확인됨

2013년 10월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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