膵臓がんまたはその他の膵臓疾患の患者からの医療情報と組織サンプルの収集
2026年3月5日 更新者：Shounak Majumder、Mayo Clinic
膵臓研究のための生体試料リソース、データおよび組織バンク (バイオリポジトリ、バイオバンク、データおよび組織データベース、データおよび組織レジストリなどとしても知られています) は、膵臓疾患の研究を前進させるのに役立ちます
理論的根拠: 医療情報を収集し、検査室で検査するために血液と組織のサンプルを収集して保存することは、医師が将来的に膵臓がんやその他の膵臓疾患のリスクがある人々をスクリーニングするためのより良い方法を開発するのに役立つ可能性があります.
目的: この臨床試験では、膵臓がんまたはその他の膵臓疾患の患者から医療情報と組織サンプルを収集しています。
調査の概要
詳細な説明
目的:
主要な
- 将来の研究で使用するために、膵臓がんを含む膵臓疾患と診断された患者から臨床データと家族歴、血液および/または組織サンプルを収集する。
- これらの患者の食事の準備と摂取に関する情報を収集します。
セカンダリ
- 研究者が医療データと生体試料を利用できるようにして、膵臓がんなどの膵臓疾患のリスクがある人々をスクリーニングするためのより良い方法を開発できるようにすること。
- 膵臓疾患の発症の感受性を高める遺伝子または物質を調査すること。
- これらの状態を予防、治療、または治癒するのに役立つ可能性のある薬剤を見つけること。
- 遺伝的要因が膵臓疾患、膵臓がん、またはその他のがんのリスクを高めるかどうかを調べること。
概要: これは多施設研究です。
患者は、健康、癌を含む膵臓疾患の病歴および家族歴、食事の準備と摂取を評価する 1 時間の調査を 2 回行います。 患者はまた、健康、健康習慣、および家族歴を評価するために、生後 6 か月および 1 年で 15 ～ 30 分のフォローアップ調査を完了します。 患者の医療情報のレビューは、医療記録から取得されます。
血液サンプルは、将来の調査研究のために収集されます。 将来の研究のために、口腔細胞および糞便サンプルも収集される場合があります。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
20000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Adriana Delgado, MA
- 電話番号：800-914-7962
- メール：pancreas@mayo.edu
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Heather M Streich, CCRP
- 電話番号：800-914-7962
- メール：pancreas@mayo.edu
研究場所
-
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Arizona
-
Phoenix、Arizona、アメリカ、85054
- 募集
- Mayo Clinic Hospital in Arizona
-
コンタクト：
- Pancreas Team
- 電話番号：480-301-8000
- メール：pancreas@mayo.edu
-
主任研究者：
- Zhi Fong, MD
-
-
Florida
-
Jacksonville、Florida、アメリカ、32224-9980
- 募集
- Mayo Clinic in Florida
-
コンタクト：
- Pancreas Team
- 電話番号：904-953-6970
- メール：pancreas@mayo.edu
-
主任研究者：
- Michael Wallace, MD
-
-
Minnesota
-
Rochester、Minnesota、アメリカ、55905
- 募集
- Mayo Clinic in Rochester
-
主任研究者：
- Shounak Majumder, MD
-
コンタクト：
- Pancreas Team
- 電話番号：800-914-7962
- メール：pancreas@mayo.edu
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～120年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
膵臓疾患患者
説明
疾患の特徴:
以下の少なくとも1つの診断または疑い：
- 膵臓癌
- 膵臓の塊
- 膵島細胞腫瘍
- 管内乳頭粘液性腫瘍 (IPMN)
- 遺伝性膵炎
患者の特徴:
- 英語を理解し、読むことができる
- -知的能力があり、インフォームドコンセントを提供できる
- 過去8週間以内に献血していない
以前の同時療法：
- 前回の輸血から7日以上
- 前回の手術から少なくとも7日
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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観察
患者は血液、唾液を受け、以前に研究で残りの残りの組織サンプルの収集を得ていました。
患者はまた、アンケートに記入し、研究に関する医療記録をレビューします。
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ベースライン、12 か月および 36 か月
ベースライン、6 か月、12 か月
ベースライン
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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調査による臨床データ、健康および家族歴の収集
時間枠：ベースライン登録、6 か月、12 か月
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ベースライン登録、6 か月、12 か月
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血液および/または組織、糞便および口腔検体の採取
時間枠：ベースライン
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ベースライン
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調査による調理・摂取に関する情報収集
時間枠：ベースライン
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ベースライン
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2000年10月1日
一次修了 (推定)
2027年8月30日
研究の完了 (推定)
2027年8月30日
試験登録日
最初に提出
2009年1月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年1月27日
最初の投稿 (推定)
2009年1月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月5日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 354-06
- P50CA102701 (米国 NIH グラント/契約)
- CDR0000613100 (その他の識別子：NCI)
- U01CA210138 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。