血清 YKL-40 は子宮内発育抑制 (IUGR) と子癇前症を予測できますか?
2011年10月27日 更新者：Dorte Nymark Brask、Zealand University Hospital
「IUGR と血清は YKL-40 を使用していますか?」 「Vurdere om Den Gravide Har Risiko for at Udvikle Svangerskabsforgiftning og/Eller væksthæmning Hos FosteretのMetoder Til」。
目的: 在胎週数 12、20、25、32 週における母体血清 YKL-40 と子宮動脈ドップラーの役割、および子癇前症と子宮内発育制限との関係を調査すること。 血清マーカー YKL-40 は、炎症、感染、組織リモデリング、線維症、がんなどの症状に関連しています。 IUGR と子癇前症は、炎症と組織のリモデリングに関連していることが知られています。
方法: ダウン症候群のスクリーニングに参加する女性は、子宮動脈ドップラーでスキャンされ、それぞれ GA 12、20、25、および 32 で血液サンプルが提供されます。 妊娠の結果が医療記録に登録されると、血液サンプルが採取され、血清 YKL-40 が分析されます。 血清 YKL-40 は、両側性ノッチ、子癇前症、およびさまざまな程度の子宮内発育制限の存在と相関しています。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
2000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Region Sjælland
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Roskilde、Region Sjælland、デンマーク、4000
- Gynækologisk-Obstetrisk Afdeling, Sygehus Nord
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～50年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
産婦人科産婦人科で項部透明度検査を受ける妊婦。
ロスキレ大学病院
説明
包含基準:
- デンマーク語を話す妊婦
除外基準:
- 慢性炎症または免疫活性を伴う症状/疾患
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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1
妊婦も項部透明度検査に参加する場合に含まれ、妊娠中は超音波検査を 4 回受けます。
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妊娠中は 4 回の超音波検査と、血液サンプルが採取されるたびに行われます。
母親とへその緒からの血液サンプルも収集されます
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Estrid Høgdall, PhD leader、Dept of Pathology Herlev Hospital, Denmark
- スタディディレクター：Julia S. Johansen, Dr med prof、Dept. of oncology and medicine, Herlev Hospital, Denmark
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年1月1日
一次修了 (予想される)
2011年11月1日
研究の完了 (予想される)
2012年9月1日
試験登録日
最初に提出
2009年2月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年2月3日
最初の投稿 (見積もり)
2009年2月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2011年10月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2011年10月27日
最終確認日
2011年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。