Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Er Serum YKL-40 i stand til å forutsi intrauterin vekstrestriksjon (IUGR) og svangerskapsforgiftning?

27. oktober 2011 oppdatert av: Dorte Nymark Brask, Zealand University Hospital

"Kan IUGR og præeclampsi Forudsiges ud Fra YKL-40 målt i Serum?" "Metoder Til at Vurdere om Den Gravide Har Risiko for ved Udvikle Svangerskabsforgiftning og/Eller væksthæmning Hos Fosteret".

Mål: Å undersøke rollen til mors serum YKL-40 og uterin arterie doppler, ved svangerskapsalder 12, 20, 25 og 32 uker, og forholdet til preeklampsi og intrauterin vekstbegrensning. Serummarkøren YKL-40 er relatert til tilstander som involverer betennelse, infeksjon, vevsremodellering, fibrose og kreft. IUGR og preeklampsi er kjent for å være relatert til betennelse og vevsremodellering.

Metoder: Kvinner som deltar på screening for downs syndrom skannes med uterin arterie doppler og leverte blodprøver ved henholdsvis GA 12, 20, 25 og 32. Når svangerskapsutfallet er registrert i journal tas blodprøver ut og analyseres for serum YKL-40. Serum YKL-40 er korrelert til tilstedeværelsen av bilaterale hakk, preeklampsi og ulike grader av intrauterin vekstbegrensning.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

2000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Danmark
    • Region Sjælland
      • Roskilde, Region Sjælland, Danmark, 4000
        • Gynækologisk-Obstetrisk Afdeling, Sygehus Nord

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 50 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Gravide som går til nakkegjennomskinnelighetsundersøkelse ved Gynækologisk-Obstetrisk avd. Roskilde Universitetssykehus

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Gravide dansktalende kvinner

Ekskluderingskriterier:

  • Tilstander/sykdommer som involverer kronisk betennelse, eller immunologisk aktivitet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
1
Gravide er inkludert når de går til nakkegjennomskinnelighetsundersøkelse og vil i løpet av svangerskapet bli undersøkt 4 ganger med ultralyd
Fremgangsmåte: ultralyd
4 ultralydundersøkelser under graviditet og hver gang det tas blodprøve. blodprøve fra moren og navlestrengen tas også

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Zealand University Hospital

Samarbeidspartnere

University of Copenhagen
Region Zealand

Etterforskere

  • Studieleder: Estrid Høgdall, PhD leader, Dept of Pathology Herlev Hospital, Denmark
  • Studieleder: Julia S. Johansen, Dr med prof, Dept. of oncology and medicine, Herlev Hospital, Denmark

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2009

Primær fullføring (Forventet)

1. november 2011

Studiet fullført (Forventet)

1. september 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. februar 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. februar 2009

Først lagt ut (Anslag)

4. februar 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

28. oktober 2011

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. oktober 2011

Sist bekreftet

1. oktober 2011

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • SJ-55

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på ultralyd

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Mongolia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere