Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pystyykö seerumi YKL-40 ennustamaan kohdunsisäistä kasvurajoitusta (IUGR) ja preeklampsiaa?

torstai 27. lokakuuta 2011 päivittänyt: Dorte Nymark Brask, Zealand University Hospital

"Kan IUGR og præeclampsi Forudsiges ud Fra YKL-40 målt i Serum?" "Metoder Til at Vurdere om Den Gravide Har Risiko for at Udvikle Svangerskabsforgiftning og/Eller væksthæmning Hos Fosteret".

Tavoite: Selvittää äidin seerumin YKL-40 ja kohdun valtimodopplerin roolia raskausiässä 12, 20, 25 ja 32 viikkoa sekä yhteyttä preeklampsiaan ja kohdunsisäiseen kasvurajoitukseen. Seerumin markkeri YKL-40 liittyy tiloihin, joihin liittyy tulehdus, infektio, kudosten uusiutuminen, fibroosi ja syöpä. IUGR:n ja preeklampsian tiedetään liittyvän tulehdukseen ja kudosten uusiutumiseen.

Menetelmät: Downs-oireyhtymän seulontaan osallistuvat naiset skannataan kohdun valtimodopplerilla ja heille toimitetaan verinäytteitä GA:ssa 12, 20, 25 ja 32. Kun raskauden lopputulos kirjataan lääketieteellisiin asiakirjoihin, verinäytteitä otetaan ja analysoidaan seerumin YKL-40 suhteen. Seerumin YKL-40 korreloi kahdenvälisten loveusten, preeklampsian ja eriasteisen kohdunsisäisen kasvun rajoituksen kanssa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

2000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Region Sjælland
      • Roskilde, Region Sjælland, Tanska, 4000
        • Gynækologisk-Obstetrisk Afdeling, Sygehus Nord

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Raskaana olevat naiset, jotka osallistuvat niskan läpinäkyvyystutkimukseen Gynækologisk-Obstetrisk-osastolla. Roskilden yliopistollinen sairaala

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Raskaana olevat tanskaa puhuvat naiset

Poissulkemiskriteerit:

  • Tilat/taudit, joihin liittyy krooninen tulehdus tai immunologinen aktiivisuus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
1
Raskaana olevat naiset otetaan mukaan, kun he osallistuvat niskan läpinäkyvyystutkimukseen, ja heidät tutkitaan raskauden aikana 4 kertaa ultraäänellä
4 ultraäänitutkimusta raskauden aikana ja joka kerta kun verinäyte otetaan. äidiltä ja napanuorasta otetaan myös verinäyte

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Estrid Høgdall, PhD leader, Dept of Pathology Herlev Hospital, Denmark
  • Opintojohtaja: Julia S. Johansen, Dr med prof, Dept. of oncology and medicine, Herlev Hospital, Denmark

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. tammikuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. marraskuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. syyskuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 3. helmikuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. helmikuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 4. helmikuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 28. lokakuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 27. lokakuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. lokakuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa